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1、分類(lèi)號(hào):O62密級(jí):公開(kāi)學(xué)校代碼:10418學(xué)號(hào):Y131007008碩士學(xué)位論文基于非金屬催化的雙吲哚化合物的合成研究基于非金屬催化的雙吲哚化合物的合成研究Metalfreecatalysedsynthesisofbiindolescaffolds作者姓名:林峰學(xué)院名稱(chēng):化學(xué)化工學(xué)院一級(jí)學(xué)科名稱(chēng):化學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:劉良先教授二○年月日贛南師范大學(xué)碩士畢業(yè)論文I摘要自然界中的大多數(shù)天然產(chǎn)物都具有很重要的生物活性,其中一
2、類(lèi)化合物中含有吲哚結(jié)構(gòu)單元,而這類(lèi)化合物中許多也成為了藥物。特別是雙吲哚類(lèi)化合物及具有吲哚結(jié)構(gòu)單元的芳基脲類(lèi)化合物具有重要的藥用價(jià)值,因此對(duì)吲哚類(lèi)化合物的研究領(lǐng)域依然十分活躍。我們的工作主要包括三個(gè)方面:NBS誘導(dǎo)吲哚自身二聚、GO催化吲哚與胺反應(yīng)合成雙吲哚甲烷類(lèi)化合物和‘一鍋法’合成芳基脲類(lèi)化合物。論文一共分為四章:第一章:概述。介紹了吲哚低聚反應(yīng)、雙吲哚甲烷化合物以及芳基脲類(lèi)化合物的一些合成方法、研究現(xiàn)狀和研究進(jìn)展等。并對(duì)論文的研究
3、目的和研究意義作簡(jiǎn)要總結(jié)。第二章:本章主要探究一種簡(jiǎn)單易行的合成方法:在敞口體系中常溫下NBS誘導(dǎo)吲哚自身二聚,免去了目前研究吲哚二聚方法所用到的金屬、酸或堿、離子液體等苛刻的反應(yīng)條件。該法只需加入NBS誘導(dǎo),反應(yīng)溶劑為乙腈,且能夠得到較好的產(chǎn)率,所需的試劑和藥品經(jīng)濟(jì)環(huán)保。第三章:GO為氧化劑,以伯胺和吲哚為原料,通過(guò)CN鍵斷裂脫氨合成雙吲哚甲烷類(lèi)化合物。該反應(yīng)無(wú)需金屬催化,為我們提供了一種綠色環(huán)保的合成方法。第四章:以CuI為催化劑出
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