小麥體細(xì)胞無性系4-8抗條銹病基因的遺傳分析和標(biāo)記定位.pdf

1、小麥條銹病是由條銹菌（Puccinia striiformis f.sp.tritici）引起的一種?；纳l銹病是引起小麥產(chǎn)量銳減的最嚴(yán)重病害之一，其特點(diǎn)是爆發(fā)性強(qiáng)、發(fā)生范圍廣、流行頻率高，對小麥生產(chǎn)造成嚴(yán)重的危害?？刂菩←湕l銹病最有效和最安全的方法是培育和種植具有抗病性的小麥品種。
　　由于小麥條銹菌復(fù)雜多變，一些新的、強(qiáng)致病性的條銹菌生理小種（或致病類型）頻繁出現(xiàn)，導(dǎo)致了小麥抗條銹病品種的興衰。為了持久控制條銹病，不斷發(fā)

2、掘、研究和利用抗條銹病基因資源，增加小麥品種抗病基因豐富度，是小麥抗條銹病育種的一項(xiàng)基本任務(wù)。
　　小麥體細(xì)胞無性系4-8是通過體細(xì)胞無性系變異方法培育的小麥抗條銹病新種質(zhì)，對當(dāng)前流行的條銹菌優(yōu)勢小種CYR33具有良好的抗性。小麥體細(xì)胞無性系4-8的獲得，不僅擴(kuò)充了抗條銹病種質(zhì)資源，并為獲得新的抗病基因資源提供了一種可以借鑒的方法。因此，研究小麥體細(xì)胞無性系的抗條銹病基因的抗性類型和遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行分子標(biāo)記定位具有重要意義。

3、　　本研究利用感病小麥品種銘賢169和小麥體細(xì)胞無性系4-8配制雜交組合，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2材料。通過苗期人工接種（小麥條銹菌CYR33）雙親、F1和F2群體材料進(jìn)行抗病性鑒定，研究分析了小麥體細(xì)胞無性系4-8所攜帶的抗條銹病基因的抗性類型和遺傳特點(diǎn);利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對其抗性基因進(jìn)行了標(biāo)記定位。主要研究結(jié)果如下:
　　1、抗條銹病基因遺傳分析:抗條銹病鑒定分析結(jié)果表明，小麥體細(xì)胞無性系4-8對小麥條銹菌CYR33具有

4、良好的抗性，F(xiàn)1群體的苗期抗病表現(xiàn)型與小麥體細(xì)胞無性系4-8一致，F(xiàn)2群體的抗病、感病分離植株數(shù)比值為3.241∶1，經(jīng)過卡方測驗(yàn)(x2(3∶1)=0.172，P=0.678，而x2(0.05,1)=3.84，顯然，x2c(3∶1)(x20.05，1)，符合抗感分離比3∶1。由此說明小麥體細(xì)胞無性系4-8對小麥條銹菌CYR33的抗性是由1對顯性基因控制。
　　2、退火溫度Tm對SSR擴(kuò)增的影響:試驗(yàn)結(jié)果表明，退火溫度Tm對小麥SS

5、R擴(kuò)增結(jié)果會產(chǎn)生四種影響。
　　(1)Tm對擴(kuò)增結(jié)果無影響;
　　(2)隨著Tm增加，非特異性擴(kuò)增降低且擴(kuò)增條帶逐漸清晰;
　　(3)隨著Tm增加，無非特異性擴(kuò)增且擴(kuò)增條帶逐漸清晰;
　　(4)隨著Tm增加，擴(kuò)增條帶逐漸變淺、消失。
　　3、抗條銹病基因SSR標(biāo)記定位:通過SSR標(biāo)記，獲得了與小麥體細(xì)胞無性系4-8所攜帶的抗條銹病基因連鎖的3個(gè)SSR標(biāo)記，即Xcfd35、Xgpw5281和Xwmc341，標(biāo)

6、記與目的基因之間的遺傳距離分別為21.5cM、12.4cM，44.2cM，遺傳交換率分別為5.68％、4.87％、13.08％。由于這三個(gè)標(biāo)記均位于3D染色體上，據(jù)此，將小麥體細(xì)胞無性系4-8所攜帶的抗條銹病基因定位在3D染色體上。
　　4、抗條銹病基因與已知的CYR33抗性基因的關(guān)系:目前已有Yr5、Yr10、Yr15、Yr24和Yr26對CYR33具有抗性，其中Yr10、Yr15、Yr24和Yr26位于1BS染色體上，Yr5位