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文檔簡介
1、單核細(xì)胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,簡稱單增李斯特菌)是一種胞內(nèi)寄生菌,在自然環(huán)境中廣泛存在,且對不良環(huán)境抵抗力較強(qiáng),甚至在4℃也能生長繁殖,可以污染多種食品導(dǎo)致食源性疾病,其致死率高達(dá)20%以上,因此受到世界范圍的普遍關(guān)注,各國政府都制定了嚴(yán)格的防控措施和食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)。單增李斯特菌檢測方法可分為4大類:分離培養(yǎng)、免疫學(xué)方法、分子生物學(xué)技術(shù)和儀器分析法。其中免疫學(xué)方法在微生物快速檢測中的地位毋庸置疑
2、,它主要以抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ),因此抗體是免疫學(xué)方法中的核心試劑。但是免疫學(xué)方法使用過程中人們發(fā)現(xiàn)了抗體存在的一些不足,例如生物抗體存在獲取耗時、不易保存、批次不穩(wěn)定等缺陷。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)了一種與抗體具有相似功能的新型配體---適配子。它相比于生物抗體具有便于修飾、性質(zhì)穩(wěn)定、可以無限合成等優(yōu)勢,已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和生物學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。許多研究證明適配子有望替代生物抗體應(yīng)用于臨床治療和微生物檢測技術(shù)。
本文通過篩選
3、獲得能夠與單增李斯特菌特異性結(jié)合的ssDNA適配子,并采用酶聯(lián)配體吸附法(Enzyme-Linked Aptamer Sorbent Assay,ELASA)對適配子應(yīng)用于檢測方法的能力進(jìn)行了初步探索。首先體外合成全長為85bp的ssDNA文庫,該ssDNA兩端為引物序列,中間含有40bp隨機(jī)序列。以單增李斯特菌為靶標(biāo),采用指數(shù)富集配基的系統(tǒng)進(jìn)化(Systematic Evolution of Ligandsby Exponential
4、 Enrichment,SELEX)技術(shù)從ssDNA文庫中篩選能與單增李斯特菌特異性結(jié)合的ssDNA,共進(jìn)行15輪篩選。每輪篩選的次級文庫利用親和素標(biāo)記的引物進(jìn)行擴(kuò)增,以鏈霉親和素磁珠回收目標(biāo)擴(kuò)增產(chǎn)物。同時每輪篩選的次級文庫利用地高辛標(biāo)記的引物進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物與單增李斯特菌結(jié)合,通過抗地高辛抗體堿性磷酸酶顯色系統(tǒng)測定次級文庫與單增李斯特菌的結(jié)合力,以O(shè)D405nm表示。結(jié)果顯示鏈霉親和素磁性微球可以有效回收目的DNA,提高篩選效率。s
5、sDNA與單增李斯特菌的結(jié)合力從第1輪的OD405nm為0.051逐步提高,到15輪篩選之后OD405nm提高到0.69。通過對獲得的適配子克隆測序獲得了23條適配子序列,序列比對發(fā)現(xiàn)適配子的一級結(jié)構(gòu)的同源性不高,最長的有7個堿基同源。通過RNAstructure軟件對23條適配子二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析預(yù)測,根據(jù)二級結(jié)構(gòu)的相似性可以分為4個家族。23條適配子與單增李斯特菌的親合力進(jìn)行了測定,結(jié)果顯示結(jié)合能力較高的6條適配子中有4條屬于第4家
6、族。選取21號和35號適配子與其它單增李斯特菌反應(yīng),結(jié)果顯示21號和35號適配子具有較好的特異性。
選取親和力較強(qiáng)的適配子建立夾心ELASA來檢測單增李斯特菌。親和素標(biāo)記的適配子與鏈霉親和素結(jié)合被吸附到酶標(biāo)板上,作為捕獲配體,加入待檢樣品,洗滌后加入另一條親和素標(biāo)記的配體,辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素與生物素結(jié)合,加入TMB底物進(jìn)行顯色,測定OD450nm。通過實(shí)驗(yàn)對反應(yīng)體系進(jìn)行優(yōu)化,結(jié)果顯示鏈霉親和素以6μg/mL采用干法
7、包被酶標(biāo)板效果較好,捕獲適配子的濃度為40nmol達(dá)到飽和,酶促反應(yīng)最佳顯色時間為15min。將培養(yǎng)的細(xì)菌液作10倍倍比稀釋后測定該方法的靈敏度,結(jié)果顯示該方法對單增李斯特菌最低檢測濃度為104CFU/mL。用ELASA法檢測李斯特菌屬內(nèi)和非李斯特菌屬的細(xì)菌,結(jié)果顯示以P/N值≥2.1作為陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn),可以特異地檢測單增李斯特菌。并用該方法檢測人工污染牛奶樣品,通過8h的增菌,可以檢測出單增李斯特菌。
本研究通過SELEX篩
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