抗逆轉(zhuǎn)錄因子OsAP22、RdreB1基因小麥轉(zhuǎn)化研究.pdf

1、小麥是重要的糧食作物之一，利用基因工程進行遺傳改良的研究一直是人們關注的熱點。我國擁有大量鹽漬化土地，且隨著工業(yè)污染的加劇，次生鹽漬化的土地面積還在繼續(xù)擴大。加之近年來干旱等氣候災害頻發(fā)，提高小麥抗旱性，培養(yǎng)抗旱小麥新品種十分重要。
　　 轉(zhuǎn)錄因子也稱之為反式作用因子，參與調(diào)控基因表達。許多與抗逆有關的基因可被低溫、干旱和高鹽等逆境誘導，或增強或降低表達。因此轉(zhuǎn)錄因子在植物抗逆境脅迫中扮演著非常重要的角色。我們從水稻中分離得到屬

2、于EREBP/AP2類轉(zhuǎn)錄因子OsAP22與RdreB1基因，分別構建于載體YG8198與YK796載體上，以揚麥14、揚麥15、揚麥16與寧麥13為材料，利用基因槍將功能基因轉(zhuǎn)入植株中，希望通過此方法提高小麥抗旱及抗鹽的能力，育成抗逆作物新品種。
　　 小麥作為單子葉植物，細胞再生分化能力弱。因此，小麥雖然作為最重要的糧食作物之一，其轉(zhuǎn)基因研究明顯落后于其他作物，小麥的遺傳轉(zhuǎn)化還處于不斷發(fā)展和完善階段。本實驗用揚麥11、揚麥1

3、2、揚麥14、揚麥15、揚麥16、揚麥17、揚麥18、揚麥19、揚麥158成熟胚為材料進行篩選，及培養(yǎng)條件的選擇，旨在尋找適宜組織培養(yǎng)的基因型及培養(yǎng)條件，以建立高效的小麥成熟胚再生體系，為小麥基因轉(zhuǎn)化提供良好受體。
　　 主要結果：本實驗共獲得得T0代植株41棵，其中成活并結實的陽性植株8株。其中轉(zhuǎn)OsAP22基因陽性植株7株，轉(zhuǎn)RdreB1基因陽性植株1株。通過RNA表達水平PCR檢測，在轉(zhuǎn)OsAP22基因陽性植株中有3株基因