氟蟲脲水懸浮劑分散穩(wěn)定性研究.pdf

1、農(nóng)藥水懸浮劑具有節(jié)約有機(jī)溶劑，減少環(huán)境污染，對(duì)人畜相對(duì)安全，藥效高，成本低等優(yōu)點(diǎn)，正逐步成為國(guó)內(nèi)外研究開發(fā)的熱點(diǎn)。然而，在研究開發(fā)過(guò)程中，顆粒聚結(jié)變大、沉降析水、稠化結(jié)塊等貯存物理穩(wěn)定性問(wèn)題始終是制約其健康發(fā)展的瓶頸，這些現(xiàn)象的出現(xiàn)顯然與農(nóng)藥水懸浮劑形成與穩(wěn)定的基礎(chǔ)理論研究不足有關(guān)。
　　 本論文以氟蟲脲為研究對(duì)象，在篩選出5％氟蟲脲水懸浮劑合理配方的基礎(chǔ)上，通過(guò)測(cè)定不同條件下水懸浮劑中氟蟲脲顆粒的平均粒徑、顆粒界面的Zeta電

2、位以及分散劑在顆粒界面的等溫吸附線進(jìn)一步研究了分散劑、鹽離子、pH、溫度等因素對(duì)農(nóng)藥水懸浮劑形成過(guò)程中分散穩(wěn)定性的影響，以期為農(nóng)藥水懸浮劑的開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。論文主要研究了以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：
　　 1通過(guò)對(duì)潤(rùn)濕分散劑、懸浮助劑以及抗凍劑等的篩選，確定了5％氟蟲脲水懸浮劑的合理配方：氟蟲脲5％；潤(rùn)濕分散劑（GY-D08：W10=2:1）2％；懸浮助劑2.5％；防凍劑（尿素）5％；消泡劑0.05％；去離子水補(bǔ)足100％。

3、r>　　 2揭示了分散劑用量、pH、鹽離子、溫度等因素對(duì)氟蟲脲水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響規(guī)律，分析了影響其分散穩(wěn)定性的原因，為解決水懸浮劑分散穩(wěn)定性問(wèn)題提供一定的理論依據(jù)。
　　 （1）聚合物分散劑GY-D08對(duì)氟蟲脲水懸浮劑分散效果的影響與其加入量密切相關(guān)，使用GY-D08加工5％氟蟲脲水懸浮劑的最佳使用量為2％，加入過(guò)多或過(guò)少都會(huì)使分散效果下降。
　　 （2）當(dāng)pH=9時(shí)，氟蟲脲水懸浮劑Zeta電位出現(xiàn)最大值，顆粒平

4、均粒徑最小，分散穩(wěn)定性最好，結(jié)果表明：pH影響離子型聚合物分散劑在水溶液中的解離，而離子型聚合物分散劑的解離又會(huì)影響其在水懸浮劑中分散穩(wěn)定作用的發(fā)揮。
　　 （3）不同pH下添加Mg2+的氟蟲脲水懸浮劑在加速試驗(yàn)后體系中顆粒界面Zeta電位均不同程度地減小，顆粒平均粒徑都有所增大，分散穩(wěn)定性變差；添加的Mg2+濃度越大，體系的分散穩(wěn)定性越差。
　　 （4）不同pH下分散劑GY-D08在氟蟲脲顆粒界面的等溫吸附線均符合La

5、ngmuir吸附方程，擬合相關(guān)度較高，?！藓蚄隨著pH增大先減小后增大，pH=9時(shí)最小，從整體上看GY-D08在氟蟲脲顆粒界面的吸附能力隨著pH的增大而減弱。
　　 （5）GY-D08在氟蟲脲顆粒界面的等溫吸附線在加入MgCl2前后均接近Langrmuir吸附模型，添加了Mg2+的水懸浮劑中GY-D08在氟蟲脲顆粒界面的?！藓蚄均高于未添加Mg2+的對(duì)照，且Mg2+濃度越大，Γ∞增大越明顯。
　　 （6）不同溫度下GY-