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文檔簡介
1、根據(jù)GenBank已發(fā)表及本研究室分離鑒定的變異型豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）的NSP2基因序列，設(shè)計(jì)并合成了一對引物，建立了一種鑒別PRRSV的RT-PCR檢測方法。結(jié)果表明：該方法擴(kuò)增變異型PRRSV基因組時可獲得217bp的片段，擴(kuò)增普通PRRSV時則獲得307bp的片段，同條件擴(kuò)增豬瘟病毒（CSFV）、圓環(huán)病毒Ⅱ型（PCV-2）、偽狂犬病病毒（PRV）均為陰性；該體系可檢測到2.6pg的PRRSV核酸，具有較高敏感性。對
2、2007～2008年送檢的40份臨床樣品進(jìn)行檢測，結(jié)果檢出12份為變異PRRSV，其陽性率為30.0％。研究結(jié)果表明，建立的RT-PCR方法具有特異性強(qiáng)、敏感性高、重復(fù)性好等特點(diǎn)，適用于對豬繁殖與呼吸綜合征病毒的鑒別診斷。
選用豬繁殖與呼吸綜合征病毒福建分離株（PRRSV-FuZhou-01株）為制苗種毒。病毒經(jīng)Marc-145細(xì)胞增殖、超速離心、濃縮、甲醛滅活后，分別制成新型佐劑IMS1312滅活疫苗和油乳劑滅活疫苗，兩
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