2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、流式細(xì)胞術(shù)在腫瘤學(xué)中的應(yīng)用,內(nèi)容,流式細(xì)胞儀概念、原理及應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)優(yōu)勢(shì)流式細(xì)胞術(shù)在腫瘤學(xué)中的應(yīng)用,流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry)是利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞或其它顆粒性物質(zhì)的物理、化學(xué)特性。同時(shí)利用熒光染料,激光技術(shù),單抗技術(shù)以及計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,大大提高了檢測(cè)速度與統(tǒng)計(jì)精確性,而且從同一個(gè)細(xì)胞中可以同時(shí)測(cè)得多種參數(shù),為生物醫(yī)學(xué)與臨床檢驗(yàn)學(xué)發(fā)展提供了一個(gè)全新的視角和強(qiáng)有力的手段。,流式細(xì)胞術(shù),,,,,,,,,,,,流式細(xì)

2、胞儀檢測(cè)流程,流式細(xì)胞術(shù)優(yōu)勢(shì)(分析型)高速測(cè)定細(xì)胞,大樣本計(jì)數(shù)檢測(cè)稀有細(xì)胞多參數(shù)分析,FC500 流式細(xì)胞儀,流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用,檢測(cè)特性:大小、顆粒度 、細(xì)胞受體/分子、核酸 (DNA/RNA)、蛋白……,腫瘤學(xué)中的應(yīng)用,腫瘤免疫腫瘤細(xì)胞周期和凋亡腫瘤干細(xì)胞的研究血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的研究,腫瘤免疫學(xué),天然免疫中性粒細(xì)胞嗜酸性細(xì)胞嗜堿性細(xì)胞單核細(xì)胞 / 巨噬細(xì)胞樹突細(xì)胞: mDC - pDCNK 細(xì)胞NKT

3、 細(xì)胞?? T 淋巴細(xì)胞CD5+ B 細(xì)胞,,獲得性免疫B細(xì)胞輔助性T細(xì)胞Th1Th2細(xì)胞毒T細(xì)胞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,淋巴細(xì)胞免疫分型 T細(xì)胞: CD3+ CD4+ (Th,Treg) CD8+ (Tc) B細(xì)胞: CD19+ NK細(xì)胞:CD3- CD56+,腫瘤細(xì)胞免疫特點(diǎn),,,,,,,,,

4、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Th1Th2細(xì)胞因子分泌細(xì)胞測(cè)定,Th1細(xì)胞:介導(dǎo)細(xì)胞免疫、細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生長(zhǎng)和活化、巨噬細(xì)胞的活化、介導(dǎo)遲發(fā)型過敏反應(yīng)。其功能亢進(jìn)將導(dǎo)致炎癥慢性遷延,器官特異性自身免疫病,急性排異反應(yīng)和接觸性皮炎等的發(fā)病和免疫病理損傷。Th2細(xì)胞 :介導(dǎo)體液免疫,促進(jìn)B細(xì)胞的生長(zhǎng)、活化和分化,是IgG1和IgE類抗體的轉(zhuǎn)換因子,其功能亢進(jìn)將導(dǎo)致特異性過敏反應(yīng),參與高IgE綜合癥和嗜酸性粒細(xì)胞增多癥。,T

5、h1/Th2漂移與腫瘤免疫,腫瘤可使Th1/Th2平衡向Th2偏移,而Th1/Th2偏移又會(huì)促進(jìn)腫瘤的發(fā)展,故探討Th1/Th2功能狀況以判斷腫瘤患者的免疫狀態(tài)可為腫瘤生物治療提供有效的理論依據(jù)。,CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞具有免疫抑制功能,在多種免疫性疾病中起重要的調(diào)節(jié)作用,成為近年來免疫學(xué)領(lǐng)域研究的重要內(nèi)容。,許多研究表明:在實(shí)體腫瘤和血液惡性腫瘤患者中Treg數(shù)目增多。 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及

6、肝癌等多種實(shí)體腫瘤患者外周血和腫瘤局部微環(huán)境中,Treg比例增高,且數(shù)目與患者腫瘤進(jìn)展程度和預(yù)后、生存率呈負(fù)相關(guān)。 血液惡性腫瘤患者中Treg數(shù)目呈腫瘤發(fā)展階段相關(guān)性增長(zhǎng)。但是,Treg增高的機(jī)制尚不清楚。 去除Treg或封閉其抑制功能,可以增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。,,化療作為一種重要的治療腫瘤的方法,對(duì)腫瘤患者外周血中的Treg數(shù)目可產(chǎn)生一定影響。 化療藥物可能通過抑制腫瘤微環(huán)境中血管生成

7、,促進(jìn)Treg凋亡,從而起到有效控制腫瘤的作用。 但也有報(bào)道證明腫瘤患者接受化療后,外周血中Treg數(shù)目增多。,,化療究竟對(duì)Treg會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響,目前尚無定論,有待于進(jìn)一步研究。 因此,Treg在腫瘤治療方面的應(yīng)用成為研究的熱點(diǎn)。如何清除或逆轉(zhuǎn)Treg的抑制作用是腫瘤免疫治療的一個(gè)關(guān)鍵問題。,樹突狀細(xì)胞 (DC) DC控制體內(nèi)免疫和耐受的平衡控制T,B 細(xì)胞對(duì)可溶性抗原的反應(yīng)影響產(chǎn)生免疫球蛋白的

8、分類 DC 亞群分為MDC 和PDC MDC誘導(dǎo)免疫應(yīng)答PDC誘導(dǎo)免疫耐受,樹突狀細(xì)胞流式分析,陰性表達(dá)抗原設(shè)門Lin (CD3,14,19,20,56)/HLADR組合DC: Lin-/HLADR+DC亞群分析骨髓DC: CD11c+外周血DC: CD123+ (IL3Ra)陽性表達(dá)抗原設(shè)門CD85k (ILT3) 陽性設(shè)門僅在單核巨噬細(xì)胞及DC細(xì)胞表達(dá)比HLADR表達(dá)更具特異性 避免陰性設(shè)門Dif

9、ferentiation of DC subsets:外周血DC: CD123+ (IL3Ra)骨髓DC: CD33+,ILT3-PE,ILT3-PE,CD14+CD16-FITC,CD33-PC5,CD33-PC5,1,2,3,4,骨髓DC : CD14 CD16/CD85K(ILT3)/CD33,ILT3-PE,ILT3-PE,CD14+CD16-FITC,CD123-PC5,CD123-PC5,外周血DC: CD14 CD1

10、6/ CD85K(ILT3) /CD123,生物免疫治療 CIK細(xì)胞(cytokine-induced killer)是一群以CD3+T細(xì)胞為主的異質(zhì)性細(xì)胞群體,包括CD3+CD56-、CD3-CD56+及CD3+CD56+三種亞群, 主要效應(yīng)細(xì)胞為CD3+CD56+細(xì)胞。 CIK細(xì)胞來源于外周血中的CD4-CD8+及CD4-CD8-T細(xì)胞。因其同時(shí)表達(dá)CD3和CD56兩種膜蛋白分子

11、,故兼有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗瘤活性和NK細(xì)胞非MHC限制性殺瘤特點(diǎn),是目前所知?dú)钚宰顝?qiáng)的一種免疫效應(yīng)細(xì)胞。,CIK細(xì)胞治療過程的評(píng)價(jià),,,治療前病人免疫狀況評(píng)價(jià),T亞群、NK、CIK、細(xì)胞因子,是否適合做、能否能培養(yǎng)、值得做CIK,采集MNC,MNC數(shù)目、純度、 T亞群、NK、CIK數(shù)目及比例,是否達(dá)到培養(yǎng)要求、調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù),MNC數(shù)目、 T亞群、NK、CIK數(shù)目及比例、CD3、CD8活化狀況,培養(yǎng),培養(yǎng)是否達(dá)標(biāo)、回輸時(shí)機(jī),回輸后,T亞

12、群、NK、CIK、細(xì)胞因子,療效評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)、下次治療的時(shí)機(jī),CIK治療程序,FCM檢測(cè)項(xiàng)目,意義,,,,,,,,,,,,,,,,,,,CIK治療前患者的免疫功能評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)的項(xiàng)目免疫功能六項(xiàng):CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、 NK、 CIKTh1/Th2細(xì)胞因子,FCM檢測(cè)的方法 免疫功能六項(xiàng) 試劑:CD45/CD4/CD8/CD3、CD3/CD56/CD45 標(biāo)本類型:外周抗凝血 評(píng)價(jià)的指標(biāo):CD3%、CD4

13、%、CD8%、NK%、CIK%(也可以做絕對(duì)計(jì)數(shù)),評(píng)價(jià)的意義1、CIK治療的適應(yīng)癥: 除外T細(xì)胞相關(guān)腫瘤、有可見包塊2、是否適合做3、能否培養(yǎng)4、值不值得做,腫瘤細(xì)胞免疫特點(diǎn),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,采集物評(píng)價(jià)(培養(yǎng)體系),評(píng)價(jià)的項(xiàng)目 MNC數(shù)目、純度、 T亞群、NK、CIK數(shù)目及比例FCM方法評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)的意義 是否達(dá)到培養(yǎng)要求、調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù),培養(yǎng)中的監(jiān)測(cè),評(píng)價(jià)的項(xiàng)目1

14、. MNC數(shù)目、 T亞群、NK、CIK數(shù)目及比例、CD3、CD8活化狀況2. 培養(yǎng)體系中的細(xì)胞因子水平3.CIK細(xì)胞質(zhì)量:壞死、凋亡狀況評(píng)價(jià)方法:FCM評(píng)價(jià)的意義:培養(yǎng)是否達(dá)標(biāo)、回輸時(shí)機(jī),確定回輸時(shí)間及培養(yǎng)物是否達(dá)到要求:,CIK細(xì)胞一般在7-9天要求: CD3細(xì)胞大于90% CD8細(xì)胞大于60% CIK細(xì)胞 0.5~1 X 109個(gè)時(shí)機(jī)選擇: 基本達(dá)標(biāo),CD3+HLA-DR+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論