水體沉積物中多環(huán)芳烴和有機(jī)氯農(nóng)藥分析方法研究.pdf

1、本論文針對(duì)我國(guó)水體沉積物中痕量有機(jī)污染物分析方法的不足，以多環(huán)芳烴和有機(jī)氯農(nóng)藥為主要研究對(duì)象，研究了河流沉積物中16種多環(huán)芳烴(PAH)和19種有機(jī)氯農(nóng)藥(OCP)的準(zhǔn)確檢測(cè)方法，確定了樣品的前處理技術(shù)，并建立了準(zhǔn)確測(cè)量河流沉積物中16種多環(huán)芳烴和19種有機(jī)氯農(nóng)藥的氣相色譜質(zhì)譜(GC/MS)聯(lián)用法。
　　 樣品前處理過程采用加速溶劑萃取，凝膠滲透色譜(GPC)和固相萃取(SPE)小柱聯(lián)用凈化。論文對(duì)提取過程和固相萃取凈化過程的條

2、件分別進(jìn)行了優(yōu)化，得到了最佳的實(shí)驗(yàn)條件。通過該前處理方法的得到的16種多環(huán)芳烴的回收率范圍在81.7％～101.7％之間，重復(fù)實(shí)驗(yàn)的精密度(RSD，n=5)為0.4％～4.5％。19種有機(jī)氯農(nóng)藥的加標(biāo)回收率為70.6％108.4％，重復(fù)實(shí)驗(yàn)的精密度(RSD，n=5)為1.0～4.5％，滿足痕量分析的要求。
　　 確定了GC/MS同時(shí)測(cè)定16種PAHs和19種OCPs的檢測(cè)條件。通過對(duì)氣相色譜條件和質(zhì)譜條件的優(yōu)化，使得16種PAH

3、s和19種OCPs能夠很好的分離，GC/MS五次重復(fù)分析16種PAHs和19種OCPs標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在0.16％～2.71％之間，方法的檢測(cè)限(3倍信噪比)分別為0.16～0.59ng/g和0.14～2.23ng/g，說明實(shí)驗(yàn)階段儀器精密度高。
　　 用已建立前處理方法和檢測(cè)條件測(cè)定了某河流沉積物中的16種PAHs和19種OCPs的含量。結(jié)果表明該方法適用于水體沉積物中多環(huán)芳烴和有機(jī)氯農(nóng)藥的分析，具有較高可靠性。