《處方管理辦法》實施細(xì)則

1、《處方管理辦法處方管理辦法》實施細(xì)則實施細(xì)則為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院的具體情況，制定本實施細(xì)則。本細(xì)則的適用對象為開具、審核、調(diào)配、保管處方的我院醫(yī)師、藥師和相關(guān)部門。一）、公共部分：1、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)

2、助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。2、處方格式由三部分組成：（1）前記：包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、住址、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?。（2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（3）后記：醫(yī)師簽

3、名和或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。3、處方樣式公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。中成藥和醫(yī)院制劑品名的書寫應(yīng)當(dāng)與正式批準(zhǔn)的名稱一致。例如復(fù)方硼砂漱口水寫為“復(fù)方硼砂漱口水”，而不寫為“朵貝氏溶液”；“復(fù)方甘草合劑”不寫為“棕色合劑”。醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。（4）書寫劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。藥品劑量與數(shù)量一

4、律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（l）、毫升（ml）為單位；效價以國際單位（IU）、單位(U)計算。片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑、栓劑分別以片、丸、粒、袋（指最小包裝單位）、枚為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及霜劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量；飲片以劑或付為單位。藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用