微生物實驗習題

1、獸醫(yī)微生物學實驗復(fù)習題獸醫(yī)微生物學實驗復(fù)習題1、獸醫(yī)微生物實驗室注意事項是什么？、獸醫(yī)微生物實驗室注意事項是什么？答：①防止病原微生物的散布；②防火；③節(jié)約；④標記；⑤記錄；⑥安全；⑦清潔與秩序2、觀察細菌常用什么顯微鏡？它主要有哪幾部分組成？、觀察細菌常用什么顯微鏡？它主要有哪幾部分組成？答：光學顯微鏡光學部分:目鏡、物鏡、反光鏡、聚光器；機械部分：鏡座、鏡臂、鏡筒、粗調(diào)節(jié)器、細調(diào)節(jié)器。3、油鏡用畢后，為什么必須把油鏡擦凈？、油鏡用畢

2、后，為什么必須把油鏡擦凈？答：油鏡的原理是通過香柏油的光路折射能更加清晰的觀察微生物，油具有粘附性，且不溶于水，所以，在觀察完后，香柏油會粘附在鏡頭上，不擦去的話，風干后鏡頭就變得模糊不清，甚至報廢了，又因為是油所以簡單的用擦鏡紙擦拭是擦不干凈的，二甲苯屬于有機溶劑，4、用過多的二甲苯或酒精乙醚混合液擦拭鏡油有什么危害？、用過多的二甲苯或酒精乙醚混合液擦拭鏡油有什么危害？答：過多的二甲苯或酒精乙醚混合液容易脫膠，使油鏡脫落。5、使用油鏡

3、時用什么作為物鏡與玻片間的介質(zhì)，有幾種？、使用油鏡時用什么作為物鏡與玻片間的介質(zhì)，有幾種？答：可用與玻璃的折光系數(shù)相近的油類，有7種，如柏木油。6、觀察細菌時顯微鏡的操作步驟是什么？主意事項是什么？、觀察細菌時顯微鏡的操作步驟是什么？主意事項是什么？答：將顯微鏡物鏡鏡頭轉(zhuǎn)為油鏡對好光線（開高集光器，開大光圈，調(diào)好反光鏡）使亮度最強在載物臺上放上載玻片，并在玻片上放一滴香柏油將標本移至載物臺正中轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，使油鏡浸入油滴中左眼由目鏡注

4、視鏡內(nèi)，慢慢地轉(zhuǎn)動細準焦螺旋，直至物像清晰為止注意事項：1.調(diào)節(jié)粗準焦螺旋的時候要慢2.觀察完后要用二甲苯二甲苯擦拭油鏡7、微生物繪圖要求有哪些？、微生物繪圖要求有哪些？答：①繪出一個視野，圓形。②細菌大小比例合理，必須標明名稱。③標名顯微鏡的放大倍數(shù)，標明菌名。④繪圖一律用鉛筆。8、制備細菌染色標本片時應(yīng)注意哪些事項？、制備細菌染色標本片時應(yīng)注意哪些事項？答：①干燥好的抹片固定時，使抹面向上，以其背面在酒精燈外焰上如鐘擺樣來回拖動過數(shù)

5、次，略作加熱，但不能太熱，以不燙手為度進行固定。9、涂片固定的意義何在？固定時應(yīng)注意什么問題？有哪些固定方法？、涂片固定的意義何在？固定時應(yīng)注意什么問題？有哪些固定方法？答：意義：涂片固定可將涂片上的細菌殺死，使之固定而不會到處漂移，并且死菌比活菌更容易著色，為后面染色做準備。注意：若用火焰固定時，抹面向上，以其背面在酒精燈外焰上如鐘擺樣來回拖動過數(shù)次，略作加熱，但不能太熱。固定方法：火焰固定和化學固定。10、細菌染色的原理是什么？、細

6、菌染色的原理是什么？答：細菌的等電點較低，約在pH2～5之間，故在中性、堿性或弱堿性溶液中，菌體蛋白質(zhì)電離后帶負電荷，易與帶正電荷的堿性染料如龍膽紫及堿性復(fù)紅等結(jié)合，使細菌被染成紫色或紅色。11、試述細菌革蘭氏染色法的步驟及結(jié)果。革蘭氏染色的原理是什么？、試述細菌革蘭氏染色法的步驟及結(jié)果。革蘭氏染色的原理是什么？答：原理：G＋菌：細胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫碘復(fù)合物在細胞膜上。

7、呈藍紫色。答:因為高壓蒸汽滅菌可以殺滅存留在培養(yǎng)基或培養(yǎng)器皿中的任何微生物甚至芽孢可以防止微生物外泄若直接洗滌則微生物會通過下水道污染水源若為致病菌將導(dǎo)致更為嚴重后果.17、對含糖培養(yǎng)基進行高壓滅菌時，應(yīng)采用多大的壓力、多長時間滅菌為宜？、對含糖培養(yǎng)基進行高壓滅菌時，應(yīng)采用多大的壓力、多長時間滅菌為宜？答：103.41KPa，121C15~30min。18、對血清、噬菌體濃縮液、氨基酸溶液、維生素溶液能否進行高壓蒸汽滅菌、對血清、噬菌體

8、濃縮液、氨基酸溶液、維生素溶液能否進行高壓蒸汽滅菌采用何種方采用何種方法除菌為宜？法除菌為宜？答：不能用高壓蒸氣鍋滅菌，因為這些溶液不耐高溫，在高壓蒸氣滅菌鍋內(nèi)，溫度達121C可使這些溶液變質(zhì)應(yīng)該使用流通蒸汽滅菌(間歇滅菌法丁達爾滅菌法)19、干熱滅菌的溫度和時間是多少？不同的滅菌方法適用的對象分別有哪些？、干熱滅菌的溫度和時間是多少？不同的滅菌方法適用的對象分別有哪些？答：熱空氣滅菌法是160C，2h?；鹧鏈缇譃樽茻头贌茻m用

9、于耐燒的接種環(huán)、金屬器皿、試管口等。焚燒適用于燒毀物品的滅菌；熱空氣滅菌法適用于高溫下不損壞、不變質(zhì)、不蒸發(fā)的物品，如各種玻璃皿、瓷器、金屬器械等的滅菌。20、細菌分離培養(yǎng)的目的是什么？何謂純培養(yǎng)？、細菌分離培養(yǎng)的目的是什么？何謂純培養(yǎng)？答：主要是在含多種細菌的病料或培養(yǎng)物中挑選出某種細菌。如果在一個菌落中所有細胞均來自于一個親代細胞，那么這個菌落稱為純培養(yǎng)21、培養(yǎng)皿培養(yǎng)時為什么要倒置？、培養(yǎng)皿培養(yǎng)時為什么要倒置？答：①主要是為了便于

10、搬運和操作方便②培養(yǎng)時會有水滴在蓋上，避免形成菌落。22、細菌分離培養(yǎng)的方法有哪些？常用什么方法？細菌保藏的種類與方法有哪些？、細菌分離培養(yǎng)的方法有哪些？常用什么方法？細菌保藏的種類與方法有哪些？答：分離培養(yǎng)的方法有：劃線分離培養(yǎng)法、純培養(yǎng)的獲得與移植法、肉湯增菌培養(yǎng)法，穿刺培養(yǎng)，傾注培養(yǎng)法，利用化學藥品的分離培養(yǎng)法，通過實驗動物分離培養(yǎng)。常用的是劃線分離培養(yǎng)法。菌種保存的方法有：傳代培養(yǎng)保存、沙土管保存、液氮保存、冷凍干燥保存。23、

11、細菌菌落特征怎樣描述？、細菌菌落特征怎樣描述？答：細菌菌落的特征描述應(yīng)從：菌落的大小、形狀、邊緣、表面性狀、隆起度、顏色及透明度、硬度與溶血這幾個方面去描繪。菌落大?。翰蛔?mm，露滴狀；1~2mm，小菌落；2~4mm，中等大菌落；4~6mm，巨大菌落。形狀：圓形、不正形、跟足形、葡萄葉形。邊緣：整齊、鋸齒狀、網(wǎng)狀、樹葉狀。隆起度：有隆起、輕度隆起、中央隆起、陷凹等。顏色：無色、灰白色、光滑透明、半透明。硬度：黏液狀、膜狀、干燥、濕潤。

12、溶血：若為鮮血瓊脂平板上，則看是否溶血。24、在挑取固體培養(yǎng)基上的細菌作平板分區(qū)劃線時，為什么在每區(qū)之間都要將接種環(huán)上剩、在挑取固體培養(yǎng)基上的細菌作平板分區(qū)劃線時，為什么在每區(qū)之間都要將接種環(huán)上剩余的細菌燒掉？余的細菌燒掉？答：燒掉接種環(huán)上剩余的菌①為了保證下個區(qū)域的細菌量較少，更容易在培養(yǎng)后得到單一菌落②防止接種環(huán)在上次劃線時被其它細菌污染而影響下一個區(qū)域；③保證了無菌操作。25、革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是什么？、革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是什

13、么？答：革蘭氏染色中關(guān)鍵的一步是：加稀釋的碳酸復(fù)紅染料。該步必須保證染色的時間不過長，保證在10~30s之間。因為在未知菌情況下。若為陰性菌則該步對其無多大影響；若為陽性菌，染色時間久了，復(fù)紅也會進入細胞壁內(nèi)，將原來的結(jié)晶紫與碘所形成藍紫復(fù)合物覆蓋而呈紅色。26、當你對未知菌進行革蘭氏染色時，怎樣保證操作正確，結(jié)果可靠？、當你對未知菌進行革蘭氏染色時，怎樣保證操作正確，結(jié)果可靠？答：未知菌革蘭氏染色時必須保證：1、2兩步即加草酸結(jié)晶紫和