廢舊高抗沖聚苯乙烯的高值化回收再利用.pdf

1、本文首先對高抗沖擊聚苯乙烯舊料（r-HIPS）和高抗沖擊聚苯乙烯新料（HIPS）進行對比分析，研究r-HIPS在使用過程中發(fā)生的氧化降解的化學(xué)變化?；趓-HIPS的氧化降解，我們分別采用1,3-雙(2-噁唑啉基)苯(MPBO)和MPBO/SEBS對r-HIPS進行擴鏈和增韌改性，之后又采用雙馬來酰亞胺(BMI)、BMI/SBS和BMI/SEBS對r-HIPS進行擴鏈且增韌改性，即在擴鏈的同時，將雙鍵引入到HIPS的分子中，從而達到增韌

2、的效果。將混合好的物料在雙螺桿擠出機中熔融共混，得到改性的高抗沖擊苯乙烯（c-HIPS），通過力學(xué)性能、GPC、FTIR、SEM、交聯(lián)密度、MFR、DMA等測試方法對 c-HIPS的性能進行了研究。
　　研究結(jié)果如下：
　?。?）通過新舊高抗沖聚苯乙烯的力學(xué)性能、GPC、SEM、交聯(lián)密度和DMA測試表明：r-HIPS的力學(xué)性能下降，其中沖擊強度明顯下降；r-HIPS分子鏈發(fā)生斷鏈，分子鏈分布不均勻；r-HIPS兩相界面之間的

3、接枝鏈發(fā)生斷鏈；r-HIPS在降解過程中，主要呈現(xiàn)斷鏈反應(yīng)；FTIR表明：r-HIPS中羧基和羥基官能團增加。
　　（2）r-HIPS/MPBO的改性材料中：當MPBO含量為1.3％時c-HIPS的沖擊強度，拉伸強度，斷裂伸長率均有明顯的提高；MFR隨MPBO增加先減小后增加，當MPBO含量為1.3%時，MFR達到最??；GPC和FTIR測試表明r-HIPS的羧基與MPBO中的噁唑啉基團發(fā)生開環(huán)反應(yīng)生成酰胺基團；由SEM可知，PB分

4、散相分布均勻且分散度減小，基體上有纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)與拉絲現(xiàn)象明顯，PS基體相發(fā)生較大的塑性變形，相界面粘結(jié)力增加。r-HIPS/SEBS/MPBO中，SEM表明r-HIPS與SEBS相容性不好，力學(xué)性能沒有明顯提高。
　?。?）在r-HIPS/BMI的改性材料中：當BMI含量為0.7%時c-HIPS的沖擊強度最高；當BMI含量為0.7%時，MFR達到最小4.00g/10min；GPC和FTIR測試表明r-HIPS的羥基與BMI中的

5、雙鍵發(fā)生開環(huán)反應(yīng)生成更多醚鍵，使分子鏈增長；DMA分析可知，擴鏈使得r-HIPS中PB相的韌性增加。
　　在r-HIPS/BMI/SEBS的改性材料中：當BMI為0.7%，SEBS為10%時，材料的綜合性能達到最優(yōu)；MFR中，材料在0.7%BMI、10%SEBS時流動性良好；觀察c-HIPS的沖擊斷面，液氮脆斷斷面，拉伸斷面的SEM發(fā)現(xiàn)，加入BMI/SEBS后的r-HIPS明顯比單純加入SEBS的r-HIPS的形貌差異很大，r-H