中國(guó)海洋大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題

1、2007年一、填空1、醇多羥基酸類(lèi)甾醇2、磷酸戊糖途徑3、雙縮尿反應(yīng)4、10.925、40606、肌球蛋白肌動(dòng)蛋白7、3.60.54氫鍵β折疊片β轉(zhuǎn)角（β凸起）8、磷酸化9、四氫葉酸（與氨基苯甲酸PABA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合二氫葉酸合成酶）10、亞麻酸11、糖異生作用12、低高13、3210614、DNA聚合酶引物15、DNARNA蛋白質(zhì)二、判斷1、肽鏈中Cα—N、Cα—C可以自由旋轉(zhuǎn)，其他鍵均不可以2、20種氨基酸與茚三酮反應(yīng)除Pro為黃色，其

2、余呈紫色3、一般來(lái)說(shuō)，蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定空間構(gòu)象5、胰蛋白酶專(zhuān)一的水解Lys，Arg等堿性氨基酸羰基側(cè)鏈肽，胰凝乳蛋白酶專(zhuān)一的水解Phe，Tyr等芳香氨基酸羰基側(cè)鏈6、血紅蛋白對(duì)氧的結(jié)合具有協(xié)同效應(yīng)，使其再氧分壓很低時(shí)能有效的釋放氧，氧分壓高時(shí)能快速的結(jié)合氧7、乙烯的作用是降低植物生長(zhǎng)速度，催促果實(shí)早熟8、維生素B1即硫胺素，常以硫胺素焦磷酸輔酶形式存在，常是脫羧酶的輔酶9、人體必須的氨基酸主要有ValTrpThrIleMetPheL

3、ys等10、蔗糖由葡萄糖和果糖構(gòu)成，麥芽糖由葡萄糖構(gòu)成，乳糖由半乳糖和葡萄糖構(gòu)成（β）11、別構(gòu)酶一般都是寡聚酶，通過(guò)次級(jí)鍵由多個(gè)亞基構(gòu)成（所有別構(gòu)酶都是寡聚酶）12、米氏常數(shù)是酶的特征常數(shù)，每個(gè)酶都有以個(gè)特定的Km值，隨測(cè)定的底物、反應(yīng)的溫度、pH及離子強(qiáng)度而改變13、競(jìng)爭(zhēng)性抑制Km變大，Vmax不變；非競(jìng)爭(zhēng)性抑制Km不變，Vmax變??；反競(jìng)爭(zhēng)性抑制Km、Vmax都變小14、核酶是一類(lèi)具有催化活性的核酸，他的動(dòng)力學(xué)方程符合米氏方程15

4、、DNA分子變性時(shí)其紫外吸收迅速增加（對(duì)于純樣品，只要讀出260nm處的A值就可以算出含量。通常以A值為1相當(dāng)于50ugmL雙鏈DNA或40ugmL單鏈DNA或RNA）16、核酸中的稀有堿基（大多都是甲基化堿基）大多出現(xiàn)于tRNA中17、生物膜上的脂質(zhì)主要是磷脂（還有膽固醇和糖脂）18、膜蛋白（膜內(nèi)在蛋白和膜周邊蛋白→不跨膜）跨膜區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)一般是α螺旋（以單一α螺旋跨膜、以多段α螺旋跨膜、以蛋白質(zhì)分子末端片段插膜、通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的脂插

5、膜→錨定在膜上）19、糖異生途徑不是糖酵解途徑的簡(jiǎn)單逆反應(yīng)過(guò)程，其中有3步迂回措施：（1）丙酮酸【丙酮酸羧化酶、ATP】→草酰乙酸【磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶、GTP】→磷酸烯醇式丙酮酸；（2）果糖—1，6—二磷酸【果糖—1，6—二磷酸酶】→果糖—6—磷酸；（3）葡萄糖—6—磷酸【葡萄糖—6—磷酸酶】→葡萄糖。生成一分子葡萄糖，消耗4ATP和2GTP。20、葡萄糖激酶對(duì)葡萄糖專(zhuān)一性強(qiáng)，己糖激酶專(zhuān)一性不強(qiáng)21、輔酶NADH主要是通過(guò)呼吸鏈提供

6、ATP分子，而NADPH在還原性生物合成中提供還原力（提供氫離子）22、解偶聯(lián)劑（2，4—二硝基苯酚【DNP】、三氟甲氧基苯腙羰基氰化物【FCCP】）可以破壞氧化磷酸化的偶聯(lián)，電子傳遞產(chǎn)生的能量將以熱量的形式釋放氧化磷酸化抑制劑：抑制氧的利用和抑制ATP的形成，寡霉素對(duì)利用氧的抑制可以被解偶聯(lián)劑解除離子載體抑制劑（除氫離子）：增加線粒體內(nèi)膜對(duì)一價(jià)陽(yáng)離子的通透性破壞氧化磷酸（3）可逆的共價(jià)修飾：這種調(diào)控作用通過(guò)共價(jià)調(diào)節(jié)酶進(jìn)行。共價(jià)調(diào)節(jié)酶通

7、過(guò)其他酶對(duì)其多肽鏈上的某些基團(tuán)進(jìn)行可逆的共價(jià)修飾，改變酶的構(gòu)像，使處于活性與非活性的互變狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)多酶活的調(diào)控，這種調(diào)控方式最普遍的就是磷酸化作用3、（1）化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)：此假說(shuō)認(rèn)為在電子傳遞過(guò)程中產(chǎn)生一種活潑的高能共價(jià)中間物，它隨后裂解驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化作用，在糖酵解中可以看到這種情況：甘油醛—3—磷酸被NAD氧化釋放的能量形成甘油酸—1，3—二磷酸，這就是一個(gè)具有高能磷酸基團(tuán)的酰基磷酸化物，但是在氧化磷酸化作用中一直未能找到任何一種活潑的

8、高能中間產(chǎn)物（2）構(gòu)想偶聯(lián)假說(shuō)：這種假說(shuō)認(rèn)為在電子沿電子傳遞鏈傳遞使線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)組分發(fā)生了構(gòu)象變化，形成高能形式，這種高能形式通過(guò)ATP的合成而恢復(fù)其原來(lái)的構(gòu)象。這一假說(shuō)和化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)一樣，至今未能找到有力的實(shí)驗(yàn)證據(jù)4、（1）復(fù)制：①DNA復(fù)制采取半保留復(fù)制的方式②DNA聚合酶是一種模板指導(dǎo)的酶并且需要有引物鏈的存在③DNA聚合酶有校對(duì)、修復(fù)功能（2）轉(zhuǎn)錄：①轉(zhuǎn)錄過(guò)程RNA聚合酶要以一條DNA鏈為模板，受DNA的指導(dǎo)②轉(zhuǎn)錄后對(duì)RNA

9、的加工可以消除一定的錯(cuò)誤（3）翻譯：①發(fā)生在tRNA上的校正突變，產(chǎn)生校正tRNA②密碼子的簡(jiǎn)并性和變偶性，密碼的編排具有放錯(cuò)功能③翻譯過(guò)程要以mRNA為模板④氨?！猼RNA合成酶能夠糾正?；e(cuò)誤5、（1）糖與蛋白質(zhì)：①糖分解代謝過(guò)程中產(chǎn)生的丙酮酸經(jīng)TCA循環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜?、α—酮戊二酸等可用于合成各種氨基酸的碳鏈結(jié)構(gòu)，經(jīng)氨基化或轉(zhuǎn)氨基后即生成相應(yīng)的氨基酸，另外糖分解產(chǎn)生的能量也可供氨基酸合成蛋白質(zhì)用②蛋白質(zhì)分解為氨基酸脫氨基后形成α—

10、酮戊二酸、丙酮酸、草酰乙酸、琥珀酸經(jīng)TCA循環(huán)和糖異生途徑可形成葡萄糖和糖原（2）脂和蛋白質(zhì)：①脂類(lèi)分子中的甘油可以經(jīng)丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜帷ⅵ痢於徇M(jìn)而變?yōu)榘被?。而脂肪酸β氧化產(chǎn)生的乙酰輔酶A在動(dòng)物體內(nèi)由于沒(méi)有乙醛酸循環(huán)不易被利用合成氨基酸，一般都經(jīng)TCA循環(huán)被氧化產(chǎn)能②蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的生酮氨基酸可形成乙酰乙酸，從而合成脂肪，而生糖氨基酸可通過(guò)丙酮酸變?yōu)楦视停部尚纬梢阴］o酶A，經(jīng)丙二酰合成脂肪(3)糖和脂：①糖經(jīng)酵解生成二羥丙酮

11、磷酸和丙酮酸，前者合成甘油，后者可以再形成乙酰輔酶A，經(jīng)丙二酰形成脂肪酸②脂肪分解產(chǎn)生的甘油可轉(zhuǎn)變?yōu)槎u丙酮磷酸，從而生成糖，而脂肪酸β氧化產(chǎn)生的乙酰輔酶A由于再動(dòng)物體內(nèi)酶有乙醛酸循環(huán)，一般都經(jīng)TCA循環(huán)氧化成二氧化碳和水，生糖的機(jī)會(huì)很少2006年一、填空1、7—脫氫膽甾醇促進(jìn)鈣、磷的吸收和骨骼的發(fā)育2、16%凱氏定氮法3、脲酶4、二氫葉酸合成酶5、α螺旋β折疊片β轉(zhuǎn)角6、丙酮乙酰乙酸D—β—羥丁酸7、—10序列（Pribnow框，有助

12、于DNA雙鏈的解開(kāi)）—35序列（識(shí)別區(qū)，提供RNA聚合酶識(shí)別的信號(hào)）8、5’—3’外切酶聚合酶9、884檸檬酸循環(huán)（β氧化每一輪回產(chǎn)生一個(gè)NADP(2.5ATP)，一個(gè)FADH2(1.5ATP)，一個(gè)H和一個(gè)乙酰輔酶A（10ATP））二、判斷1、二硫鍵對(duì)蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)有穩(wěn)定作用，它的位置屬于三級(jí)結(jié)構(gòu)（某些二硫鍵是生物活性所必須的，另一些二硫鍵則不是生物活性所必需的，再絕大多數(shù)情況下，二硫鍵再多肽鏈的β轉(zhuǎn)角附近形成的）2、競(jìng)爭(zhēng)性抑制使酶