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文檔簡介
1、利用平板式介質(zhì)阻擋放電產(chǎn)生低溫等離子體,對(duì)水溶液中的4-氯酚進(jìn)行了處理。這種電極形式在廢水處理領(lǐng)域中的應(yīng)用,國內(nèi)外都未見報(bào)道。采用該電極形式,可以很容易地?cái)U(kuò)大等離子體的體積?! √岢龅蜏氐入x子體可以作為難降解含氯有機(jī)化合物的預(yù)處理技術(shù),并證明了其可行性。宏觀結(jié)果顯示,在外施電壓為4200V,4-氯酚濃度為50mg/L,初始pH值為6.5和空氣飽和的條件下,處理時(shí)間為3s時(shí),脫氯率達(dá)到80%以上時(shí),COD降解率僅為25%。因此介質(zhì)阻擋放
2、電方法產(chǎn)生的低溫等離子體可以使4-氯酚先脫氯,后降解。利用脈沖電子輻解瞬態(tài)吸收光譜技術(shù),從微觀上進(jìn)一步佐證了低溫等離子體可以使水中的4-氯酚首先脫氯?! ‘?dāng)放電氣相中有氧氣存在時(shí),堿性溶液比中性溶液更有利于4-氯酚的脫氯和降解;在外施電壓為4200V,4-氯酚濃度為50mg/L,處理時(shí)間為1.2s和氧氣飽和的條件下,中性溶液中4-氯酚的脫氯率為55%左右,而相同條件下的堿性(pH=12)溶液中4-氯酚的脫氯率可達(dá)85%以上。但在無氧體
3、系中,強(qiáng)堿性溶液反而不利于4-氯酚的脫氯和降解。無論有氧還是無氧體系,酸性溶液都不利于4-氯酚的脫氯?! ∮醒躞w系下,4-氯酚在中性溶液中的脫氯和降解依靠O2+、O+、O和O2(1△g)等“O系列活性物種”和OH自由基的聯(lián)合作用;而4-氯酚在堿性溶液中的脫氯和降解主要依靠O2+、O+、O和O2(1△g)等“O系列活性物種”與4-氯酚在相界面上的作用?! o氧體系下,4-氯酚脫氯和降解主要依靠高能電子轟擊水產(chǎn)生的OH自由基和eaq-等
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