共振光散射法檢測藥物活性組分的新方法研究.pdf

1、藥物分析是分析化學(xué)中的一個重要分支，在藥物的質(zhì)量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等辦面均有廣泛的應(yīng)用。與常用的藥物分析方法-分光光度法和高效液相色譜法相比，共振光散射法具有更靈敏，更簡便的特點(diǎn)。 共振光散射技術(shù)(resonance light scattering，RLS)是一項(xiàng)借助普通熒光分光光度計(jì)靈敏檢測聚集體光散射信號的分析技術(shù)。自1993年P(guān)asternack等人首次提出將RLS技術(shù)用于生物大分了組裝化學(xué)以來，該技

2、術(shù)因其簡便、快速，靈敏度高、無需使用復(fù)雜儀器等優(yōu)點(diǎn)而倍受關(guān)注。作為一種新的分子光譜技術(shù)，RLS技術(shù)已被廣泛地用于藥物分析研究領(lǐng)域，成為藥物分析化學(xué)領(lǐng)域強(qiáng)有力的分析技術(shù)。 基于RLS技術(shù)，本文分別以測定抗精神失常類藥物鹽酸多塞平、鹽酸阿米替林，抗病毒藥物阿昔洛韋，腦代謝改善藥鹽酸吡硫醇及治療消化性潰瘍藥鹽酸雷尼替丁為例，成功地將RLS技術(shù)應(yīng)用于藥物定量測定中，從而進(jìn)一步證明了RLS技術(shù)在拓展藥物分析方面的優(yōu)勢。全文有六個章節(jié)組成。

3、 第一章：簡述了藥物分析的進(jìn)展、RLS技術(shù)、RLS新技術(shù)及其分析應(yīng)用，綜述了近年來RLS技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用。 第二章：在弱酸性條件下，鹽酸吡硫醇對核固紅的共振光散射有增強(qiáng)作用，加入Cu<'2+>可以進(jìn)一步敏化體系。據(jù)此建立了一種測定鹽酸吡硫醇的共振光散射法。在最佳條件下，鹽酸吡硫醇一Cu<'2+>一核固紅體系的最大散射峰位于364 nm處。共振光散射增強(qiáng)的程度與鹽酸吡硫醇的濃度在0.50～11.50 μg mL<'-

4、1>之問呈良好的線性關(guān)系。該方法的檢測限為0.015 μg mL<'-1>。。已用于藥物中鹽酸吡硫醇的測定。 第三章：在強(qiáng)酸性條件下，鹽酸雷尼替丁對鉻黑T的共振光散射有增強(qiáng)作用，加入鉬酸銨可以進(jìn)一步敏化體系，據(jù)此建立了一種測定鹽酸雷尼替丁的共振光散射法。在最佳條件下，體系的最大散射峰位于363 nm處。共振光散射增強(qiáng)的程度與鹽酸雷尼替丁的濃度在0.015～0.165 mg mL<'-1>之間呈良好的線性關(guān)系。該方法的檢測限為0.

5、0095 mgmL<'-1>。將該方法用于市售鹽酸雷尼替丁片的測定。 第四章：研究了鹽酸多塞平與固綠相互作用的共振光散射光譜及紫外可見吸收光譜的光譜特征。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，共振光散射增強(qiáng)的強(qiáng)度與黼酸多塞平的濃度在8.75×10<'-3>～4.88×10～mg mL<'-1>的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。方法的檢出限為1.72×10<'-5>mg mL<'-1>。將方法用于測定藥物中的鹽酸多塞平，并與藥典中的測定方法進(jìn)行了對照，經(jīng)t

6、-檢驗(yàn)證明兩種方法無顯著性差異。 第五章：在弱酸性條件下，鹽酸阿米替林對固綠的共振光散射有增強(qiáng)作用。在最佳條件下，體系的最大散射峰位于344 nm處。共振光散射增強(qiáng)的程度與鹽酸阿米替林的濃度在7.50×10<'-3>～37.50×10<'-3>mg mL<'-1>之間呈良好的線性關(guān)系。該方法的檢測限為1.81×10<'-4>mg mL<'-1>。已用于藥物中鹽酸阿米替林的測定。 第六章：在強(qiáng)酸性條件下，阿昔洛韋與曙紅B由