聚丙烯酸（鹽）的可控合成及其分散性能研究.pdf

1、本文對合成低分子量的聚丙烯酸(鹽)的工藝條件及其對氧化鋁粉體的分散性進行研究。用溶液聚合法，以丙烯酸為單體，去離子水為溶劑，通過控制合成條件(引發(fā)劑濃度、鏈轉(zhuǎn)移劑濃度、單體濃度、溫度和時間等)，制得低分子量的聚丙烯酸(鹽)。用烏式粘度計測定聚合物的粘均分子量，用Br<,2>—KI測定單體轉(zhuǎn)化率。利用正交實驗，判斷各因素對實驗結(jié)果影響的大小，確定合成低分子量聚丙烯酸(鹽)的最優(yōu)工藝條件。將所制備的低分子量的聚丙烯酸用于氧化鋁微粉懸浮液的分

2、散劑，用Zeta電位、沉降實驗等手段研究聚丙烯酸對懸浮液的分散穩(wěn)定性的影響。 實驗結(jié)果表明，引發(fā)劑濃度越大，聚合物分子量越小，過硫酸鉀作引發(fā)劑用量在3～5％為宜；隨著鏈轉(zhuǎn)移劑濃度的增加，聚合物分子量逐漸減小，異丙醇作鏈轉(zhuǎn)移劑用量在100～150％較佳。而用亞硫酸氫鈉作鏈轉(zhuǎn)移劑，用量少，且無需回收；單體濃度增大，聚合物分子量也相應(yīng)增加，單體濃度在30％左右較好；溫度升高，引發(fā)劑分解效率提高，分子量減小，但過高的溫度會導(dǎo)致爆聚，所以

3、溫度控制在55～75℃較好。 根據(jù)正交實驗表的極差找出在實驗設(shè)定的變化幅度下，各因素對聚合物分子量影響的主次順序是：聚合溫度>鏈轉(zhuǎn)移劑用量>單體濃度>引發(fā)劑用量>反應(yīng)時間；最佳聚合條件是A3<,3>B1<1>C<,4>D<,3>E<,1>，即反應(yīng)溫度70℃，過硫酸鉀用量5％，亞硫酸氫鈉用量14％，去離子水用量105ml，反應(yīng)時間3h。 氧化鋁微粉懸浮液分散實驗結(jié)果表明，聚丙烯酸分散劑分子量大小、分散劑用量、及體系的pH值