蛋白質(zhì)靜電吸附平衡與動(dòng)力學(xué)的研究.pdf

1、鑒于非線性吸附平衡和吸附動(dòng)力學(xué)的研究在蛋白質(zhì)離子交換制備色譜過程的優(yōu)化和放大中的重要性和不成；；熟性，本論文主要開展了以下幾個(gè)方面的研究工作： 1.基于統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)理論，考慮了蛋白質(zhì)與吸附劑間作用以及吸附相中蛋白質(zhì)分子間作用，推導(dǎo)出描述蛋白質(zhì)離子交換吸附平衡的統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)模型(ST模型)；從溶液熱力學(xué)的角度，考慮了吸附相中因蛋白質(zhì)分子間作用的存在而使吸附相與蛋白質(zhì)理想稀溶液的偏離，以及因蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)作用與蛋白質(zhì)－反離子作用的差異產(chǎn)

2、生的吸附相局部組成的非理想性，提出了蛋白質(zhì)離子交換吸附平衡的非理想吸附相模型(NIAP模型)。利用單組分蛋白質(zhì)BSA的離子交換吸附平衡數(shù)據(jù)考察了模型的適用性，研究了液相條件(pH、離子強(qiáng)度和緩沖液種類)對(duì)模型參數(shù)的影響。利用BSA和溶菌酶的雙組分蛋白質(zhì)離子交換吸附平衡數(shù)據(jù)考察了多組分ST模型的適用性，與Bosma和Wesselingh提出的有效面積模型(AA模型)相比，由于考慮了吸附相中蛋白質(zhì)分子間的相互作用，ST模型可更好地描述雙組分

3、蛋白質(zhì)的離子交換吸附平衡。 2.在蛋白質(zhì)與吸附界面間只存在靜電作用的前提下，利用分子平均場(chǎng)理論研究了蛋白質(zhì)凈電荷數(shù)、離子強(qiáng)度、緩沖液種類、蛋白質(zhì)分子大小和吸附方向?qū)谓M分蛋白質(zhì)吸附平衡的影響；考察了蛋白質(zhì)凈電荷數(shù)、離子強(qiáng)度和蛋白質(zhì)分子大小對(duì)雙組分蛋白質(zhì)吸附平衡的影響，明確指出了各影響因素的具體作用機(jī)理3.以化學(xué)勢(shì)梯度作為擴(kuò)散推動(dòng)力的Maxwell-Stefan擴(kuò)散通量方程(MS方程)取代以濃度梯度為擴(kuò)散推動(dòng)力的Fick定律，結(jié)合