鈀催化芳基C-H鍵直接單芳基化反應(yīng)研究.pdf

1、聯(lián)芳基化合物在有機(jī)化學(xué)中占有重要的地位。許多天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥和生物活性分子中都含有聯(lián)芳基結(jié)構(gòu)單元。由于其本身固有的結(jié)構(gòu)特性，聯(lián)芳基化合物也可以應(yīng)用于染料、有機(jī)半導(dǎo)體、功能材料等領(lǐng)域。加之，含有雜原子的多環(huán)聯(lián)芳基化合物在不對稱催化中可以做為有效的配體骨架。因此，芳-芳鍵的構(gòu)建在合成界引起了的極大關(guān)注，同時(shí)也取得了很大的進(jìn)展。
　　過渡金屬催化的芳-芳基偶聯(lián)反應(yīng)是合成聯(lián)芳基化合物傳統(tǒng)的方法，如Suzuki-Miyaura偶聯(lián)、 N

2、egishi偶聯(lián)、Stille偶聯(lián)、Heck偶聯(lián)反應(yīng)等，許多課題組還將這些傳統(tǒng)方法進(jìn)行進(jìn)一步的完善和改進(jìn)。這些工作總體來說有兩點(diǎn)不足:1）大多數(shù)反應(yīng)使用有機(jī)金屬化合物為原料，這不僅增加了反應(yīng)成本，而且由于有機(jī)金屬化合物相對較高的反應(yīng)活性，使得對反應(yīng)的操作有較高的要求;2）化合物實(shí)現(xiàn)芳基化時(shí)，不可控的生成雙芳基化產(chǎn)物，而不能選擇性的實(shí)現(xiàn)單芳基化產(chǎn)物。所以發(fā)展一個(gè)低成本的、有效的實(shí)現(xiàn)單芳基化的催化體系是非常有必要的。
　　在本文中，我