柱撐水滑石及其復(fù)合氧化物催化劑的制備與表征.pdf

1、本文初步探討了多元柱撐類水滑石化合物的制備工藝與條件，采用離子交換法合成了系列新型的含Cu的CuMgAlFe-POMs型及CuMgAlFeM-POMs(M=La，Co)型柱撐類水滑石，以此為前驅(qū)物制備了復(fù)合氧化物。采用XRD、FT-IR和TPR對復(fù)合氧化物的結(jié)構(gòu)及物化性質(zhì)進行了表征，并采用CO催化氧化和CO催化還原消除N2O為模型反應(yīng)初步表征了復(fù)合氧化物的催化活性，得到了性能較好的催化劑。 XRD結(jié)果表明，通過離子交換法制備的柱

2、撐類水滑石呈現(xiàn)出水滑石典型的層狀結(jié)構(gòu)，在2θ=6.01～6.3°附近出現(xiàn)了雜多酸陰離子的特征衍射峰d(003)，層間陰離子直徑大約為0.97nm～0.99nm，該值與近似球體的Keggin結(jié)構(gòu)雜多陰離子的直徑極為接近。FT-IR表明CuMgAlFe-NO3以及CuMgAlFeM-NO3類水滑石中原有的1384cm-1和829cm-1處的NO3-特征振動峰已經(jīng)基本消失，POMs取代了原NO3-離子而占據(jù)層間空間，并保持原有的Keggin結(jié)

3、構(gòu)。同時發(fā)現(xiàn)柱撐產(chǎn)物中某些振動對比相應(yīng)雜多酸鹽有向低波數(shù)移動的趨勢，這與層板金屬離子與層間雜多陰離子之間存在的相互作用有關(guān)。TPR表明，雜多陰離子引入層間后，由于層間離子與層板金屬之間的相互作用，CuO以及WO3和MoO3的H2還原峰均有所變化。結(jié)合催化劑催化活性評價結(jié)果，可以說明活性元素在材料上的狀態(tài)與H2還原峰峰溫有關(guān)，高分散、還原溫度較低的表面物種的催化活性較高。 活性評價結(jié)果表明：對于CO催化燃燒反應(yīng)來說，雜多酸與同多酸