多組分反應(yīng)構(gòu)建含吲哚結(jié)構(gòu)的雜環(huán)化合物.pdf

1、多組分反應(yīng)由于其高效,操作簡(jiǎn)單,原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)可以快速,大量合成具有結(jié)構(gòu)多樣性和復(fù)雜性的的化合物,以用于篩選具有藥理活性苗頭的藥物前驅(qū)體。這使得多組分反應(yīng)已經(jīng)成為了有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)工作者手中不可或缺的重要工具。吲哚類化合物是自然界中存在最廣泛的雜環(huán)化合物種類,許多含有吲哚結(jié)構(gòu)的化合物已被證實(shí)具有顯著的生物活性,因此吲哚類化合物的研究一直是化學(xué)和生物學(xué)工作者的研究熱點(diǎn)之一。
　　 本文主要研究了利用多組分一鍋法反應(yīng),構(gòu)建含吲哚

2、結(jié)構(gòu)的雜環(huán)化合物的方法,主要分為以下幾個(gè)部分：第一部分主要探討了吲哚取代的吡喃衍生物的合成,通過(guò)超聲波促進(jìn)的3-氰乙酰基吲哚,醛,丙二腈之間的多組分反應(yīng),構(gòu)建了6-(1H-3-吲哚基)-4H-吡喃類化合物,上述反應(yīng)操作簡(jiǎn)便,收率高,反應(yīng)時(shí)間短；第二部分主要研究了利用3-氰乙酰基吲哚,靛紅及活潑氨基化合物5-氨基吡唑之間的多組分反應(yīng)構(gòu)建含吲哚結(jié)構(gòu)的螺吲哚啉衍生物,在HOAc/H2O體系中以較高的收率成功的得到了目標(biāo)產(chǎn)物；第三部分主要研究了