固體酸催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、為了響應(yīng)綠色化學(xué)的主要宗旨，不能再使用有毒害物質(zhì)，不能再產(chǎn)生廢水廢氣廢物，從根源上削弱或者消除污染，最大限度的合理利用資源、保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)生態(tài)平衡。在眾多的有機(jī)合成反應(yīng)中，選擇使用無毒無害的催化劑是實(shí)現(xiàn)化工工藝綠色化的必備條件。但是常用的傳統(tǒng)酸催化劑為硫酸、磷酸、氫氟酸等，這類催化劑雖然有廉價(jià)易得，催化效果良好等特點(diǎn)，但是它們與反應(yīng)物、生成物難以分離，且對(duì)反應(yīng)容器有一定的腐蝕傷害性，后處理步驟繁雜，選擇性較差，反應(yīng)結(jié)束后催化劑也不易于回

2、收利用，這與人們所擁護(hù)的綠色化學(xué)概念相違背，不能適應(yīng)目前經(jīng)濟(jì)發(fā)展和環(huán)保的趨勢(shì)。而固體酸催化劑，則在這些方面顯示了自己獨(dú)特之處。它既可以克服傳統(tǒng)酸催化劑的不足之處，還可以回收循環(huán)使用，而且反應(yīng)條件溫和，操作簡單，對(duì)環(huán)境危害性小，在大部分有機(jī)合成反應(yīng)中表現(xiàn)出高效的選擇性，被大量應(yīng)用。
　　本文選用了三氯乙酸、氯化銨、腐殖酸作為合成的催化劑，分別合成β-烯胺酮化合物、3,4-二氫嘧啶-2-酮化合物、1,4-二氫吡啶類化合物、2-取代苯并

3、噁唑化合物，具體如下：
　　(1)選用三氯乙酸、氯化銨分別作為反應(yīng)的催化劑，以乙醇為溶劑，將芳香胺類化合物和β-二酮在室溫條件下一鍋反應(yīng)合成β-烯胺酮類化合物。此法高效、安全，操作便捷，且產(chǎn)率高；
　　(2)選用腐殖酸作為催化劑，參與醛、尿素和乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)，在乙醇中，通過一鍋法回流加熱反應(yīng)，合成3,4-二氫嘧啶-2-酮類化合物。此法簡便、高效，催化劑可回收，環(huán)保無污染；
　　(3)選用腐殖酸作為反應(yīng)的催化劑，將乙