2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩114頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文研究了V2O5單晶表面的丙烷氧化脫氫機(jī)理。文章從單晶模型催化劑入手研究丙烷氧化脫氫的分子水平機(jī)理是進(jìn)一步研究催化劑分散形態(tài),載體與催化劑相互作用及催化劑改進(jìn)和設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。首先考察了反應(yīng)物分子丙烷在表面的吸附性質(zhì)。V2O5單晶表面存在三種不同的O物種,分別為一配位(O(1))、二配位(O(2))和三配位(O(3))氧,計(jì)算表明丙烷在V2O5單晶表面只有非常弱的物理吸附,其中在O(2)處的吸附較O(1)和O(3)稍強(qiáng)。對(duì)于C-H鍵的活化

2、,從三種可能的機(jī)理入手,分別考察了不同氧物種對(duì)丙烷甲基和亞甲基上的C-H鍵的作用。計(jì)算結(jié)果顯示,在反應(yīng)的第一步,由分子態(tài)吸附的丙烷經(jīng)一個(gè)C-H鍵的斷裂生成表面吸附的丙基和羥基需要兩個(gè)氧原子的參與。這一過程包括C-H鍵的斷裂,表面C-O鍵的生成以及H原子的遷移。當(dāng)反應(yīng)在兩個(gè)相鄰的O(1)位發(fā)生時(shí),H遷移過程沒有勢(shì)壘。當(dāng)反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰的O(2)位時(shí),H遷移的勢(shì)壘也較小。因此反應(yīng)的決速步驟在于表面丙基的生成。比較這一步的反應(yīng)能壘,我們發(fā)現(xiàn)

3、生成異丙基的反應(yīng)總是比生成正丙基的反應(yīng)有利。從動(dòng)力學(xué)角度看,O(1)位的反應(yīng)略微有利。這一步反應(yīng)的活化能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合較好。第二步脫氫反應(yīng)的研究集中于異丙基脫氫生成丙烯。在O(1)位的脫氫由另一個(gè)O(1)完成,而O(2)位的脫氫由一個(gè)O(3)完成。與第一步脫氫相比,第二步脫氫在O(2)位的活化能遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于O(1)位。綜合以上反應(yīng)機(jī)理,可以看出,丙烷在V2O5單晶表面的氧化脫氫反應(yīng)的決速步驟是斷裂第一個(gè)C-H鍵生成丙基的過程,但O(2)位更

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論