幾個(gè)有機(jī)無機(jī)雜化化合物的合成、結(jié)構(gòu)及其相變性質(zhì)研究.pdf

1、許多固體物理性質(zhì)諸如熱電性、壓電性、鐵電性、非線性光學(xué)以及摩擦發(fā)光等都需要物質(zhì)結(jié)晶在手性或者非中心對稱的空間群中?；谶@方面原因，本文分別以N，N-二甲基（二茂鐵基）甲胺和1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷（DABCO）為原料合成了七個(gè)新型化合物。
　　 以N，N-二甲基（二茂鐵基）甲胺為原料得到了N，N-二甲基（二茂鐵基）甲胺的六氟磷酸鹽[（C10H9Fe）C3H9N]+·PF6-和高氯酸鹽[（C10H9Fe）C3H9N]+

2、·ClO4-。DSC表明[（C10H9Fe）C3H9Nr]+·PF6-在217K經(jīng)歷了相變，加熱時(shí)在218.9K顯示了一個(gè)尖峰，且冷卻時(shí)在216.3K顯示了一個(gè)尖峰，這兩個(gè)峰確認(rèn)了該有機(jī)離子化合物具有可逆相變（2.6K滯后）。室溫（293K）相和低溫（193K）相晶體結(jié)構(gòu)的分析近一步驗(yàn)證了晶體結(jié)構(gòu)相變的存在，同時(shí)[（C10H9Fe）C3H9N+·PF6-的結(jié)構(gòu)相變在介電測量上也有明顯的響應(yīng)，冷卻和加熱過程中在相變點(diǎn)附近均表現(xiàn)出階梯狀的介

3、電異樣。[（C10H9Fe）C3H9N]+·ClO4-在145.7K經(jīng)歷了可逆相變，加熱時(shí)在152.8K顯示了一個(gè)尖峰，且冷卻時(shí)在138.6K顯示了一個(gè)尖峰，這兩個(gè)峰確認(rèn)了該有機(jī)離子化合物具有可逆相變（14.2K滯后）。寬的熱滯后和峰形印證了相變的不連續(xù)性，從而說明該相變可能為一級(jí)相變。同時(shí)[（C10H9Fe）C3H9N]+·ClO4-的結(jié)構(gòu)相變在介電測量上也有明顯的響應(yīng)，冷卻和加熱過程中在相變點(diǎn)附近均表現(xiàn)出階梯狀的介電異樣。
　

4、　 在常溫條件下，共晶化合物1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷·對苯二酚結(jié)晶在C2/c空間群，DSC表明1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷·對苯二酚在158K時(shí)經(jīng)歷了可逆相變，在158.2K顯示了一個(gè)吸熱峰，且在157.8K顯示了一個(gè)放熱峰，這兩個(gè)峰確認(rèn)了該共晶化合物具有可逆相變（0.4K滯后）。窄的熱滯后和峰形印證了相變的連續(xù)性，從而說明該相變可能為二級(jí)相變。低溫相結(jié)構(gòu)中，空間群轉(zhuǎn)變?yōu)镻21/c。
　　 本論文最后還簡單

5、介紹了以1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷（DABCO）為原料，與三種金屬鹵化鹽得到的四個(gè)化合物，其中化合物4與5是1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷（DABCO）的金屬有機(jī)分子離子化合物H2（DABCO）MX4（M=Cu，Cd），化合物6與7是1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷（DABCO）分別與CdBr2和CdCl2配位的配合物。對這四種化合物的結(jié)構(gòu)和介電性質(zhì)進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，在變溫過程中，介電常數(shù)沒有表現(xiàn)出異樣，結(jié)構(gòu)上也