大腸桿菌、乳酸桿菌“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”研究.pdf

1、吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文大腸桿菌、乳酸桿菌“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”研究姓名：李影申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：錢愛東20070601研究結(jié)果表明：l、所獲3個差異片段(A1、A2和c1)均為VBNC大腸桿菌所表達(dá)的基因，而非正常狀態(tài)大腸桿菌表達(dá)基因，為差異基因。2、3個差異片段均與8株不同大腸桿菌的基因組DNA克隆(AP0090481、U000962、AE0140751、CP0004681、V003311、AF0539661、

2、U189971、J016951)具有較高的核苷酸同源性，其中cl最高，高達(dá)99％；AI和A2次之，但兩者也均在98％以上，說明所獲序列為大腸桿菌基因。3、3個差異片段與上述8株不同大腸桿菌的23s核糖體RNA的氨基酸同源性高達(dá)97％以上，表明這3個序列是大腸桿菌23s核糖體rRNA基因的部分序列，可能參與VBNC狀態(tài)下的基因轉(zhuǎn)錄或核糖體大亞基的自身構(gòu)成。4、實驗所獲3個差異片段不僅與大腸桿菌23srRNA基因高度同源，而且還與志賀氏菌屬

3、和沙門氏菌屬中的細(xì)菌23srRNA基因高度同源，同源性均在92％以上，而同源性的高低與種屬親緣關(guān)系遠(yuǎn)近密切相關(guān)，表明實驗所獲序列是一個比較保守的基因，并且廣泛存在于與大腸桿菌及其相近的種屬之中。5、正常大腸桿菌在未暴露任何壓力下時，其轉(zhuǎn)錄水平較低，特別是23srRNA的某一(些)基因不表達(dá)或表達(dá)量極低。當(dāng)進(jìn)入VBNC狀態(tài)后，面臨生存壓力時，大腸桿菌轉(zhuǎn)錄水平增加，而核糖體作為蛋白質(zhì)合成的主要結(jié)構(gòu)與場所，其某些基因?qū)⒎e極參與新蛋白質(zhì)的生合，