微囊藻毒素MC-LR對(duì)羅非魚(yú)氧化脅迫作用的初步研究.pdf

1、水體富營(yíng)養(yǎng)化造成藍(lán)藻水華，銅綠微囊藻作為水華的主要藻類之一，其次級(jí)代謝產(chǎn)物微囊藻毒素對(duì)水生生物產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性影響，該毒素也會(huì)通過(guò)生物富集作用和生物放大作用，并伴隨食物鏈的過(guò)程對(duì)人類的健康造成潛在的威脅.因此對(duì)微囊藻毒素的毒性研究已迫在眉睫.本論文以尼羅羅非魚(yú)為研究對(duì)象，從抗氧化防御系統(tǒng)的角度研究了微囊藻毒素的毒性作用效應(yīng).
　　 實(shí)驗(yàn)以血清ALT和AST酶作為生物指標(biāo)來(lái)檢測(cè)了微囊藻毒素對(duì)羅非魚(yú)肝臟的損傷。結(jié)果顯示，ALT和AST

2、酶活性在24h達(dá)到最高值，并且該酶活性呈現(xiàn)明顯的時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系和劑量-效應(yīng)關(guān)系.說(shuō)明MC能夠侵入肝臟，引起肝臟一定程度的損傷。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也認(rèn)為運(yùn)用血清ALT和AST酶作為羅非魚(yú)養(yǎng)殖中監(jiān)測(cè)微囊藻毒素的生物標(biāo)志物的合理性。
　　 實(shí)驗(yàn)通過(guò)微囊藻毒素對(duì)羅非魚(yú)肝臟P450亞酶活性的影響變化探討了微囊藻毒素在Ⅰ相反應(yīng)階段的毒性作用。從實(shí)驗(yàn)的整個(gè)過(guò)程來(lái)看，對(duì)照組中P450亞酶（P450
　　 1A2，P4502E1，P4503A1）隨

3、時(shí)間變化平穩(wěn)，變化波動(dòng)不及對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為微囊藻毒素在Ⅰ相反應(yīng)階段作用并不明顯，或者可能并沒(méi)有進(jìn)行Ⅰ相反應(yīng)階段的解毒作用。
　　 實(shí)驗(yàn)接下來(lái)探索了微囊藻毒素在羅非魚(yú)機(jī)體Ⅱ相反應(yīng)階段的解毒作用。以內(nèi)源性抗氧化酶（過(guò)氧化氫酶，CAT和過(guò)氧化物岐化酶，SOD）和谷胱甘肽系統(tǒng)組成的抗氧化防御系統(tǒng)在這個(gè)階段發(fā)揮了重要的作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，微囊藻毒素在羅非魚(yú)的肝臟和鰓組織引起了活性氧自由基（ROS）的大量產(chǎn)生，分別在24h和36h達(dá)到高

4、峰，并隨時(shí)間變化，逐漸趨于正常。SOD和CAT的變化呈現(xiàn)明顯的時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系與劑量-效應(yīng)關(guān)系.但是在腎臟中，微囊藻毒素并沒(méi)有引起ROS、SOD和CAT明顯的變化.從谷胱甘肽系統(tǒng)相關(guān)酶的活性來(lái)看，在肝臟中，由于微囊藻毒素與谷胱甘肽的結(jié)合，消耗大量谷胱甘肽，引起谷胱甘肽還原酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶在調(diào)節(jié)還原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽時(shí)的明顯的變化.消耗谷胱甘肽的過(guò)程，并引起了肝臟谷胱甘肽從頭合成機(jī)制的啟動(dòng)。從羅非魚(yú)各組織抗氧化防御系統(tǒng)的能力來(lái)