熊果酸對煙熏所致肺氣腫大鼠肺組織氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響.pdf

1、目的：
　　觀察熊果酸對煙熏所致肺氣腫大鼠肺組織氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響。
　　材料與方法：
　　24只SPF級雄性Wistar大鼠按照隨機數(shù)字表法分為對照組、模型組和熊果酸組，每組8只。采用煙熏12周的方法制作大鼠肺氣腫模型，熊果酸組于每日煙熏前30分鐘給予熊果酸10mg灌胃，對照組和模型組用生理鹽水代替熊果酸灌胃。光鏡下觀察大鼠肺組織病理學(xué)形態(tài)的變化;測定大鼠血清中超氧化物歧化酶（黃嘌呤氧化酶法）、過氧化氫酶（比

2、色法）、谷胱甘肽過氧化物酶（比色法）的活性和8-異前列腺素F2α(ELISA法)的含量;Western blot法檢測大鼠肺組織中分子伴侶葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(glucose-regulated protein78，GRP78)、C/EBP環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(C/EBP homologous protein，CHOP)、活性轉(zhuǎn)錄因子4(activatingtranscriptional factor4, ATF4)蛋白

3、水平。多組均數(shù)比較用單因素方差分析(ANOVA)，組間兩兩比較用SNK-q檢驗。
　　結(jié)果：
　　與對照組相比，模型組大鼠肺泡腔擴大、部分肺泡間隔斷裂、肺泡腔融合、肺氣腫形成;熊果酸組大鼠肺泡腔呈局限性輕度擴大，肺泡間隔略增寬，可見局部輕度肺氣腫形成;模型組大鼠肺泡平均內(nèi)襯間隔(56.26±3.69)μm明顯高于對照組(28.29±2.04)μ m，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）;平均肺泡數(shù)(154.71±16.72)/m

4、m2明顯低于對照組(319.91±11.73)/mm2，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）;熊果酸組肺泡平均內(nèi)襯間隔及平均肺泡數(shù)[分別是(31.70±2.62)μ m和(304.12±18.13)/mm2]與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P均＞0.05）;模型組大鼠血清中的SOD、CAT、GSH-Px活性[(217.10±11.33) U/ml、(15.38±3.82)U/ml、(542.84±170.37)μ mol/L]明顯低于對照組[

5、(229.52±10.37) U/ml、(21.16±6.49)U/ml、(769.32±175.65)μ mol/L]，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.05）;熊果酸組[(231.67±10.05)U/ml、(21.91±3.38)U/ml、(787.05±244.62)μ mol/L]與對照組相比無明顯差異（P均＞0.05）;模型組大鼠血清中8-iso-PGF2α含量(11.12±1.58)pg/ml明顯高于對照組(9.15±1.51)

6、 pg/ml(P＜0.05);熊果酸組(8.92±2.45)pg/ml與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）;模型組大鼠肺組織中GRP78、CHOP、ATF4蛋白的吸光度值(0.83±0.18、0.34±0.13、0.47±0.15)均明顯高于對照組(0.59±0.13、0.19±0.06、0.23±0.11)（P＜0.05），熊果酸組(0.65±0.15、0.24±0.07、0.32±0.15)與對照組比較無明顯差異（P＞0.0