2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁
已閱讀1頁，還剩57頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的：研究1.25二羥維生素 D3(1,25-dihydroxyvitamin D3)對人肝癌HepG2細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移的影響，并探討1,25(OH)2D3對 HepG2細(xì)胞生物學(xué)影響的可能機(jī)制。
　　方法：（1）MTT法檢測10-8、10-7、10-6mol/L1,25(OH)2D3以及2.5、5、10、20、40、80μmol/L LY294002對人肝癌HepG2細(xì)胞增殖的影響；10-7mol/L1,25(OH)2D3

2、聯(lián)合5μmol/L LY294002對 HepG2細(xì)胞增殖的影響， compusyn軟件計(jì)算聯(lián)合指數(shù)（combination index,CI）。（2）根據(jù) MTT的結(jié)果將實(shí)驗(yàn)分為四組：對照組，1,25(OH)2D3組（10-7mol/L），LY294002組（5μmol/L），聯(lián)合組（10-7mol/L1,25(OH)2D3+5μmol/L LY294002），對照組與各藥物對肝癌HepG2細(xì)胞均處理72小時(shí)。(3)Tanswell小

3、室檢測各組對HepG2細(xì)胞侵襲的影響。（4）劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測各組對 HepG2細(xì)胞遷移能力的抑制作用。（5）克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測各組對HepG2細(xì)胞克隆形成能力的影響。（6）Western blot檢測各組PCNA、MMP-9、p-AKT、PTEN蛋白的表達(dá)情況。（7）采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法（Real-time PCR）檢測各組PTEN、 AKT基因mRNA相對表達(dá)量。
　　結(jié)果：（1）1,25(OH)2D3以及LY294002對人

4、肝癌HepG2細(xì)胞增殖抑制率呈現(xiàn)時(shí)間-劑量依賴效應(yīng)（P<0.05）；10-7mol/L1,25(OH)2D3聯(lián)合5μmol/L LY294002對細(xì)胞增殖抑制顯著，且二者聯(lián)合高于單獨(dú)藥物組（ P<0.05）， compusyn軟件計(jì)算CI=0.728<1，二者具有協(xié)同效應(yīng)。（2）侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示1,25(OH)2D3組、LY294002組以及聯(lián)合組對肝癌 HepG2細(xì)胞的侵襲能力均有抑制作用，細(xì)胞侵襲數(shù)分別為45.9±6.4、49.9±

5、6.0、27.8±4.0，與對照組(64.6±8.0)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。（3）劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示1,25(OH)2D3組、LY294002組以及聯(lián)合組，對人肝癌HepG2遷移能力均有抑制作用，且48h遷移距離分別為35.57±4.83、37.43±3.89、25.77±3.11，與對照組（62.33±3.17）比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；72h遷移距離分別為46.63±3.35、43.70±5.96、28.60±2.98，

6、與對照組（89.80±4.70）比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（4）克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各藥物組對單個(gè)細(xì)胞增殖有抑制作用，1,25(OH)2D3組、LY294002組以及聯(lián)合組集落形成數(shù)分別為95.00±13.12、82.33±7.51、48.00±4.36，與對照組（134.00±16.09）比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（5）Western blot分析1,25(OH)2D3組、聯(lián)合組作用72h后PTEN蛋白表達(dá)量增加，與對照組比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

7、義（P<0.05），LY294002作用組PTEN蛋白表達(dá)量與對照組比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，1,25(OH)2D3組、LY294002組以及聯(lián)合組作用72h后，PCNA、MMP-9、p-AKT蛋白的表達(dá)量均降低，與對照組比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），且聯(lián)合用藥組蛋白表達(dá)量低于單獨(dú)1,25(OH)2D3、LY294002用藥組蛋白表達(dá)量（P<0.05）。（6）Real-time PCR結(jié)果顯示1,25(OH)2D3組PTENmRNA、聯(lián)

8、合組PTENmRNA與正常對照組PTENmRNA相比較，相對表達(dá)量升高，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。LY294002組PTENmRNA與正常對照組PTENmRNA相比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1,25(OH)2D3組AKTmRNA、LY294002組AKTmRNA以及聯(lián)合組AKTmRNA與正常對照組AKTmRNA相比，相對表達(dá)量變化差異不明顯，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　結(jié)論：1,25(OH)2D3可顯著抑制人肝癌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論