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文檔簡介
1、本研究基于適配子與其目標物特異性結合后發(fā)生構象改變原理,利用量子點作為熒光共振能量轉移體系的供體,Cy5有機熒光基團作為熒光共振能量轉移體系的受體,設計了檢測適配子目標物的適配子生物傳感器,具體開展了以下幾個方面的工作: 1.基于ATP適配子與其目標物特異性結合后發(fā)生構象改變原理,利用605 nm量子點/Cy5作為熒光共振能量轉移體系的供體/受體對,設計了檢測ATP的適配子生物傳感器,實現(xiàn)了快速、方便、特異性檢測ATP。
2、 當體系中不存在ATP時,3'端修飾Cy5的寡聚核苷酸鏈、3'端修飾生物素的寡聚核苷酸鏈與捕捉DNA鏈發(fā)生雜交反應形成雜交復合體,通過鏈霉親和素與生物素之間特異性反應,雜交復合體與鏈霉親和素修飾的605 nm量子點結合。在這種條件下,在488 nm激發(fā)光下激發(fā)量子點,借助熒光共振能量轉移,Cy5有機熒光基團在670 nm處可以檢測到熒光。當反應體系中存在ATP時,ATP與適配子結合,導致3'端修飾Cy5的寡聚核苷酸鏈從雜交復合體上分離,
3、使605 nm量子點與Cy5之間的距離變大,兩者的熒光強度發(fā)生改變。因此,可以通過檢測熒光強度的變化來檢測不同濃度的ATP。 2.基于凝血酶適配子與鉀離子特異性結合后構象發(fā)生改變的原理,利用605 nm量子點/Cy5作為熒光共振能量轉移體系的供體/受體對,設計了檢測鉀離子的適配子生物傳感器。當體系中不存在鉀離子時,標記有Cy5有機熒光基團的適配子與605 nm量子點結合,在488 nm激發(fā)光處激發(fā)605 nm量子點,借助熒光共振
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