氮雜環(huán)、芳香羧酸類化合物及配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能.pdf

1、配合物以其奇特的空間結(jié)構(gòu)和在材料、催化方面巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值而成為目前配位化學(xué)領(lǐng)域中的一個(gè)研究熱點(diǎn)。因此,設(shè)計(jì)、合成結(jié)構(gòu)新穎的配體和配合物是一項(xiàng)十分有意義的工作。
　　本文設(shè)計(jì)、合成了9個(gè)氮雜環(huán)和芳香羧酸類化合物,其中5個(gè)為未見報(bào)道的化合物,并分別以其中兩個(gè)化合物為配體,用水熱法合成出了3個(gè)未見報(bào)道的配合物,并對配合物的多種性能進(jìn)行了研究。主要研究內(nèi)容如下:
　　1.以2-氰基吡啶作為原料,經(jīng)過多步反應(yīng)合成了5-(2-吡啶基

2、)-1,2,4-三唑(L1)和4,4′-二{[5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑基]-1-甲基}聯(lián)苯(L2);以對氰基溴芐為原料合成了中間體2,4,6-三(4-溴甲基苯基)-1,3,5-三嗪,并以其為母體與配位能力較好的含-NH-的氮雜環(huán)化合物反應(yīng)脫去溴化氫合成了4個(gè)新化合物:2,4,6-三{4-[(1,2,4-三氮唑基)-1-甲基]苯基}-1,3,5-三嗪(L3)、2,4,6-三{4-[(苯并咪唑基)-1-亞甲基]苯基}-1,3,5

3、-三嗪(L4)、2,4,6-三{4-[(苯并三唑基)-1-亞甲基]苯基}-1,3,5-三嗪(L5)和2,4,6-三{4-{[5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑基]-1-亞甲基}苯基}-1,3,5-三嗪(L6);以3-羥基-2-萘甲酸為原料經(jīng)過多步反應(yīng)合成了3-羧甲氧基-2-萘甲酸(L7);以對甲基苯甲醛為起始原料經(jīng)過多步反應(yīng)合成了4,4'-二甲基二苯乙醇酸(L8)和4,4'-二羧基二苯乙醇酸(L9)。以上各中間體及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)由紅外光譜

4、(IR)、1H NMR和13C NM R等手段得到確認(rèn)。
　　2.通過水熱法,用配體L7與過渡金屬鈷(II)離子的鹽構(gòu)筑了1個(gè)配合物(配合物1);用配體L1與過渡金屬銅(II)離子的鹽構(gòu)筑了2個(gè)配位方式和結(jié)構(gòu)差異較大的銅(II)的配合物(配合物2和配合物3),3個(gè)配合物均未見報(bào)道。由于時(shí)間關(guān)系,未得到其它配體的配合物,還有待后續(xù)研究。
　　3.通過單晶X射線衍射對所合成的3個(gè)配合物及1個(gè)配體單晶(配體L2)的進(jìn)行了表征,確定