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文檔簡(jiǎn)介
1、該文從以下幾方面研究葡萄糖與胰島素對(duì)小鼠ob基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)及其機(jī)制,以便深入研究能量平衡及肥胖發(fā)生的機(jī)制,為防治肥胖提供理論依據(jù);一、葡萄糖和胰島素對(duì)3T3脂肪細(xì)胞中Leptin表達(dá)的調(diào)節(jié);為了解葡萄糖與胰島素對(duì)3T3脂肪細(xì)胞中Leptin表達(dá)的調(diào)節(jié),應(yīng)用RT-PCR方法,以β-actin為內(nèi)對(duì)照對(duì)不同葡萄糖和/或胰島素濃度培養(yǎng)條件下3T3脂肪細(xì)胞中Leptin mRNA表達(dá)水平進(jìn)行相對(duì)定量分析.二、小鼠ob基因啟動(dòng)子中葡萄糖和胰島
2、素 反應(yīng)元件的研究;為了解葡萄糖和胰島素調(diào)控小鼠ob基;因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制,應(yīng)用Luciferase報(bào)告基因,GelMobility Shift Assays(GMSA),DNase I Footprint Assays和突變分析技術(shù)對(duì)小鼠ob基因啟動(dòng)子中葡萄糖反應(yīng)元件(GLRE, Glucose-responsive Element)和胰島素反應(yīng)元件(IRE, Insulin-responsive Element)進(jìn)行了研究.三、小鼠體
3、內(nèi)ob基因啟動(dòng)子中GLRE/IRE差異分析;為了解小鼠體內(nèi)GLRE/IRE序列及其與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的差異,應(yīng)用PCR-SSCP 和DNA序列 分析技術(shù)對(duì)比分析了BALB/c小鼠與C57BL/6J小鼠ob基因啟動(dòng)子中含GLRE/IRE的300bp(-1746bp/1445bp)區(qū)段的DNA序列,同時(shí)應(yīng)用Gel Mobility Shift Assays(GMSA)對(duì)兩品 系小鼠禁食16小時(shí)或禁食15小時(shí)再給予食物1時(shí)候后附睪脂肪細(xì)胞核蛋白與
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