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1、目的: 通過(guò)制備大鼠毛細(xì)血管滲漏綜合征模型,測(cè)定大鼠血清VEGF、IL-2的濃度、觀察毛細(xì)血管滲漏綜合征大鼠組織形態(tài)學(xué)及肺、腎組織毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞NF-κB的表達(dá),探討烏司他丁對(duì)毛細(xì)血管滲漏綜合征大鼠模型毛細(xì)血管通透性影響的可能機(jī)制。
方法:1、成年健康SD大鼠,雄性,SPF級(jí),20只,隨機(jī)分為正常組(Normal 組)和模型組(Model 組),每組各10只。采用盲腸結(jié)扎穿刺腹膜炎(CLP)模型,制備大鼠毛細(xì)血管滲漏綜
2、合征模型。開(kāi)腹后肉眼觀察大鼠腹腔大體情況,伊文思蘭法測(cè)血漿蛋白跨毛細(xì)血管轉(zhuǎn)移率評(píng)價(jià)毛細(xì)血管通透性,干濕比重法測(cè)組織含水量、伊文思蘭法測(cè)組織毛細(xì)血管通透性,光鏡下觀察毛細(xì)血管滲漏綜合征大鼠臟器形態(tài)學(xué)改變。
2、成年健康SD大鼠,雄性,SPF級(jí),80只,隨機(jī)分為正常組(Normal 組)、烏司他丁組(UTI組)和模型組(Model 組);其中正常組大鼠20只,烏司他丁組及模型組各30只。造模方法同上述,造模后觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物12
3、小時(shí),處死前頸靜脈取血2ml,3000rpm,10min,離心取上清ELISA法測(cè)血清VEGF、IL-2;處死動(dòng)物后取肺、肝、腎、腦組織分別行病理學(xué)檢查、干濕比重法測(cè)含水量、伊文思蘭法測(cè)毛細(xì)血管通透性;免疫組織化學(xué)法觀察肺、腎組織毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞NF-κB表達(dá),并比較不同組肺、腎組織毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞NF-κB灰度值。
結(jié)果:1、①造模后12小時(shí),模型組開(kāi)腹后可見(jiàn)大量血性滲液,腸管表面可見(jiàn)大量膿苔。②模型組血漿蛋白跨血管轉(zhuǎn)移
4、率(TER值)明顯高于正常組,差異有顯著性(P<0.05);③肺、肝、腎、腦各組織毛細(xì)血管通透性變化:肺、肝、腎組織毛細(xì)血管通透性均有不同程度升高,與正常組比較,模型組肺、肝、腎組織毛細(xì)血管通透性有明顯升高(P<0.05),腦組織毛細(xì)血管通透性與正常組比較無(wú)明顯差異(P>0.05)④肺、肝、腎、腦各組織干濕比變化:模型組肺、肝、腎、腦各組織干濕比均高于正常組,差異有顯著性(P<0.01,P<0.05,P<0.01,P<0.05);⑤模型
5、組肺、肝、腎、腦組織常規(guī)HE染色可見(jiàn)明顯病理學(xué)改變。
2、①腹腔大體情況:模型組12h后腹腔可見(jiàn)大量血性滲液,腸管表面可見(jiàn)大量膿苔。烏司他丁組大鼠腹腔的滲出較少且紅色較淺。腸管表面有少量膿苔。②肺、肝、腎、腦各組織毛細(xì)血管通透性變化:模型組肺、肝、腎組織毛細(xì)血管通透性明顯高于正常組和烏司他丁組(P<0.01),烏司他丁組肺、肝、腎組織毛細(xì)血管通透性仍高于正常組,差異有有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。模型組、烏司他丁組和正常組
6、組間腦組織毛細(xì)血管通透性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);③肺、肝、腎、腦各組織干濕比變化:烏司他丁組肺、肝、腎、腦干濕比較模型組明顯減輕(p<0.05);但烏司他丁組肺、肝、腎、腦干濕比高于正常組(P<0.05);④模型組血清VEGF、IL-2較正常組和烏司他丁組明顯升高(P<0.05),烏司他丁組血清VEGF、IL-2高于正常組(P<0.05)。⑤模型組肺、肝、腎、腦組織常規(guī)HE染色病理學(xué)改變較烏司他丁組和正常組嚴(yán)重,烏司他丁組病理學(xué)改
7、變接近正常組。⑥模型組肺、腎組織毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞NF-κB表達(dá)強(qiáng)陽(yáng)性,灰度值較正常組和烏司他丁組明顯降低(p<0.05),烏司他丁組灰度值較正常組低(p<0.05)。⑦模型組肺、肝、腎、腦組織電鏡超微結(jié)構(gòu)改變較烏司他丁組和正常組嚴(yán)重,烏司他丁組病理學(xué)改變接近正常組。
結(jié)論:1.CLP可致大鼠CLS,可用于大鼠CLS模型建立。
2.UTI可部分改善CLS毛細(xì)血管通透性,在一定程度上可減輕組織水腫。
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