膠質(zhì)瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞癌變及相關(guān)機(jī)制研究.pdf

1、1碩士學(xué)位論文論文題目膠質(zhì)瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞癌變及相關(guān)機(jī)制研究研究生姓名陳延明指導(dǎo)教師姓名董軍專業(yè)名稱神經(jīng)外科學(xué)研究方向膠質(zhì)瘤臨床及基礎(chǔ)研究論文提交日期2013年3月膠質(zhì)瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞癌變及相關(guān)機(jī)制研究中文摘要I膠質(zhì)瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞癌變及相關(guān)機(jī)制研究中文摘要第一部分膠質(zhì)瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)宿主腦膠質(zhì)細(xì)胞癌變的實(shí)驗(yàn)研究目的：目的：探討人膠質(zhì)瘤干細(xì)胞在裸鼠腦內(nèi)組織重構(gòu)過程中，腫瘤干細(xì)胞與宿主神經(jīng)細(xì)胞的相互作用。方法：方法：將

2、紅色熒光蛋白（RFP）基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染到已建株的人膠質(zhì)瘤干細(xì)胞SU3，再將轉(zhuǎn)染RFP的SU3細(xì)胞（SU3RFP）接種于表達(dá)綠色熒光蛋白（GFP）的裸小鼠腦內(nèi)。獲取移植瘤組織，篩選增殖能力強(qiáng)的GFP細(xì)胞，單克隆化后，鑒定細(xì)胞類型，測(cè)定細(xì)胞DNA含量，行染色體顯帶分析。并將建系的GFP細(xì)胞H1和H9分別接種于裸小鼠腋下和顱內(nèi)，觀察這兩株細(xì)胞的致瘤率和相關(guān)癌性表型。結(jié)果：結(jié)果：在接種30天后的移植瘤組織中，RFP、GFP、RFPGFP細(xì)胞的比例分

3、別為（88.991.46）%、（5.590.68）%和（4.111.02）%。經(jīng)二次單克隆化的宿主GFP細(xì)胞株H1、H9，在體外表現(xiàn)出無限增殖、接觸抑制消失、超四倍體等癌細(xì)胞特征，并且表達(dá)少突膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)志物2′，3′環(huán)腺苷酸3′磷酸二酯酶（CNP）。H1和H9細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)致瘤率均為100%，且腫瘤細(xì)胞均向臨近組織廣泛浸潤性生長。結(jié)論結(jié)論在可移植性膠質(zhì)瘤模型中的腫瘤細(xì)胞，并非像傳統(tǒng)觀點(diǎn)那樣均來源于移植的外源腫瘤干細(xì)胞，被接種的膠質(zhì)