已閱讀1頁，還剩64頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、論文以獲得高活力外源β-葡萄糖苷酶及開發(fā)利用發(fā)酵液殘渣酵母為目標(biāo)，以基因工程菌GS115 bgl1為菌株，研究了β-葡萄糖苷酶誘導(dǎo)表達(dá)的適宜條件及其酶學(xué)特性；在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行了5L發(fā)酵罐放大發(fā)酵實驗；并就如何利用發(fā)酵液中的酵母進(jìn)行了探索性的研究。結(jié)果表明：
基因工程菌GS115 bgl1誘導(dǎo)表達(dá)β-葡萄糖苷酶的適宜條件為：FM21培養(yǎng)基的pH為6.0，組氨酸和PTM1的加入量分別為0.1％和0.4％，接種量為6％，每24h
2、添加一次1％甲醇。此外，添加硫酸銨，磷酸二氫鉀，Tween80，油酸可提高β-葡萄糖苷酶的酶活。
發(fā)酵罐的高密度發(fā)酵結(jié)果表明，甲醇誘導(dǎo)72h后，β-葡萄糖苷酶活可達(dá)145 IU/mL，蛋白表達(dá)量可達(dá)7500mg/L。與搖瓶相比，最高酶活及胞外蛋白表達(dá)量分別提高了1.87倍和1.79倍，是出發(fā)菌株黑曲霉產(chǎn)酶能力的33.6倍，實現(xiàn)了β-葡萄糖苷酶的高效表達(dá)。
利用濃鹽法提取發(fā)酵液殘渣酵母中的核酸時，核酸得率為1.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 里氏木霉內(nèi)切葡萄糖苷酶EGI在畢赤酵母中的克隆表達(dá)和優(yōu)化.pdf
- 糖基化對畢赤酵母表達(dá)的β--葡萄糖苷酶Bgl3A的酶學(xué)性質(zhì)影響.pdf
- 黑曲霉葡萄糖氧化酶基因在畢赤酵母和黑曲霉中的分泌表達(dá).pdf
- Interleukin23基因在畢赤酵母中的誘導(dǎo)表達(dá).pdf
- 漆酶基因在畢赤酵母中高效表達(dá).pdf
- 人肥胖基因在畢赤酵母中的表達(dá).pdf
- 轉(zhuǎn)葡萄糖苷酶1
- ALPHA--葡萄糖苷酶家族基因在稻瘟病菌中的功能研究.pdf
- 葡萄硝酸還原酶基因在畢赤酵母中的表達(dá)及測定條件的優(yōu)化.pdf
- 蚓激酶基因在畢赤酵母中的表達(dá).pdf
- 乙醇酸氧化酶基因在畢赤氏酵母中的表達(dá).pdf
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶的基因克隆與表達(dá)研究.pdf
- 海藻糖合酶基因在畢赤酵母中的克隆和表達(dá).pdf
- 家蠅β-葡萄糖苷酶基因的克隆及重組表達(dá)研究.pdf
- 人參皂甙β-葡萄糖苷酶的基因結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 耐熱β-葡萄糖苷酶細(xì)菌的篩選、基因的克隆與表達(dá).pdf
- 35312.α1,2甘露糖苷酶在畢赤酵母突變菌株中的克隆表達(dá)
- 糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因在釀酒酵母中克隆與表達(dá).pdf
- 果蠅乙酰膽堿酯酶基因在畢赤酵母中的表達(dá).pdf
- β-葡萄糖苷酶基因的篩選及性質(zhì)分析.pdf
評論
0/150
提交評論