基于分子標記技術(shù)的小麥種質(zhì)遺傳完整性研究.pdf

1、采用醇溶蛋白電泳技術(shù)對來自國家作物種質(zhì)庫的20份小麥和9份小麥野生近緣屬種質(zhì)進行遺傳完整性研究，并采用SSR和EST-SSR分子標記技術(shù)對其中的5份小麥異質(zhì)種質(zhì)進行進一步的分析，結(jié)果如下： 1.采用醇溶蛋白電泳技術(shù)對我國國家作物種質(zhì)庫中保存和更新的20份小麥種質(zhì)進行遺傳完整性分析，結(jié)果表明：供試種質(zhì)中有10份具有一種醇溶蛋白譜帶帶型的同質(zhì)性種質(zhì)，另外10份具有2～4種醇溶蛋白譜帶帶型的異質(zhì)種質(zhì)。在10份異質(zhì)種質(zhì)中，保存和新近更新

2、的種質(zhì)之間的醇溶蛋白帶型頻率變化不顯著的有5份，其新近繁殖的種質(zhì)更新發(fā)芽率均高于75％，而對于另外5份差異顯著的種質(zhì)，保存種質(zhì)的發(fā)芽率都低于66％。這10份異質(zhì)種質(zhì)在保存和更新種質(zhì)之間，其發(fā)芽率差值與帶型頻率差值之間呈極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.8665。因此，更新發(fā)芽率水平是維持異質(zhì)種質(zhì)遺傳完整性的關(guān)鍵因素。 2.采用36對SSR引物和23對EST-SSR引物對經(jīng)過醇溶蛋白分析后的5份小麥種質(zhì)進行遺傳完整性研究。結(jié)果表明：(1

3、)SSR標記共檢測到154個等位基因，平均每位點為3.75個，EST-SSR標記物共檢測到60個等位基因，平均每位點為2.61個，SSR比EST-SSR有更高的多態(tài)性；(2)兩種標記檢測到5份種質(zhì)更新前后群體內(nèi)等位基因頻率的變化都沒有達到顯著差異水平，種質(zhì)在保存和更新后等位基因頻率和群體的遺傳多態(tài)性有較好的維持；(3)在所有5份種質(zhì)中，SSR標記檢測到10個原種質(zhì)內(nèi)的稀有等位基因在更新后代群體內(nèi)其頻率升高到5％以上成為了非稀有等位基因，

4、同時檢測到9個原種質(zhì)內(nèi)的非稀有等位基因在更新后代群體內(nèi)其頻率降低到5％以下成為了稀有等位基因，而EST-SSR標記只檢測到2個稀有等位基因，且在更新前后沒有變化；(4)SSR標記在5份種質(zhì)的更新后代群體中共檢測到3個原種質(zhì)群體內(nèi)存在的等位基因丟失和4個原種質(zhì)群體內(nèi)沒有的等位基因，而EST-SSR標記也只分別檢測到1個；(5)SSR和EST-SSR都可用于種質(zhì)遺傳完整性的研究，但是SSR比EST-SSR更適合于對更新種質(zhì)的遺傳完整性進行跟

5、蹤檢測。 3.采用醇溶蛋白電泳技術(shù)對9份小麥野生近緣屬種質(zhì)的遺傳完整性進行了研究。結(jié)果表明：(1)Z835和Z1023是屬于具有一種醇溶蛋白譜帶類型的同質(zhì)性種質(zhì)，另外7份是屬于具有2種或2種以上醇溶蛋白譜帶類型的異質(zhì)種質(zhì)，小麥野生近緣屬種質(zhì)群體內(nèi)有較高的遺傳多態(tài)性和遺傳變異，特別是異花授粉的野生近緣屬種質(zhì)；(2)3份種質(zhì)更新后代群體內(nèi)的醇溶蛋白譜帶類型組成數(shù)目有增加和減少的現(xiàn)象，x2分析表明Z757、Z1023、Z1216和Z1