前列腺癌PC-3細(xì)胞抗TRAIL誘導(dǎo)凋亡的分子機(jī)制研究.pdf

1、背景與目的:
　　腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)能夠誘導(dǎo)PC-3細(xì)胞凋亡而不損傷正常細(xì)胞。部分PC-3細(xì)胞能夠?qū)RAIL產(chǎn)生抵抗作用，但目前對其發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制尚不完全清楚，相關(guān)機(jī)制有待進(jìn)一步探討闡述。
　　方法:
　　將體外培養(yǎng)的PC-3細(xì)胞分為對照組（僅加培養(yǎng)基）和實(shí)驗(yàn)組（不同濃度滴度的TRAIL處理），作用時間24～72h。MTT法檢測細(xì)胞抑制率，篩選出抵抗TRAIL治療的PC-3細(xì)胞，Q-PCR

2、檢測FLIP、DR4、DR5、FADD和caspase-8基因表達(dá)情況。
　　結(jié)果:
　　1、TRAIL對PC-3細(xì)胞具有一定增殖抑制作用，細(xì)胞平均存活率隨著TRAIL作用時間延長而減少;同時與TRAIL濃度有關(guān)，在200ng/ml的TRAIL時，對PC-3細(xì)胞的增殖抑制作用較強(qiáng)。
　　2、Q-PCR檢測結(jié)果顯示TRAIL作用24h的PC-3細(xì)胞較對照組的FLIP、DR4、DR5、FADD和caspase-8基因的表達(dá)

3、降低;隨著TRAIL作用時間延長至72h，DR4、DR5、FADD和caspase-8基因的表達(dá)下降，而FLIP表達(dá)上升。
　　結(jié)論:
　　1、體外實(shí)驗(yàn)TRAIL對于PC-3治療具有一定效果，和TRAIL濃度作用時間有關(guān)，在TRAIL作用一定時間內(nèi)，隨著作用時間延長，細(xì)胞增殖抑制作用越強(qiáng)。
　　2、TRAIL對PC-3抑制作用與藥物濃度有一定關(guān)系，在200ng/ml時對PC-3細(xì)胞抑制生長率最強(qiáng)。
　　3、PC3