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文檔簡介
1、本文首先以商業(yè)二氧化硅硅球為載體,采用超聲浸漬法制備了WO3/SiO2催化劑。結(jié)合X-射線衍射(XRD)、激光拉曼(LaserRaman)、紅外光譜(FT-IR)和X-射線光電子能譜(XPS)等現(xiàn)代物理表征手段對樣品的晶形結(jié)構(gòu)、活性組分和載體之間的作用力以及載體表面上的活性組分的形態(tài)進(jìn)行分析。結(jié)果表明:活性組分負(fù)載量和催化劑的煅燒溫度會影響催化劑的晶體結(jié)構(gòu)、活性組分和載體之間的作用力,以及活性組分的形態(tài);當(dāng)催化劑的負(fù)載量大于15%或煅燒
2、溫度高于723K時,載體的表面就會出現(xiàn)WO3晶體,催化劑和載體之間的作用力減弱;催化劑表面的活性組分存在著低價W5+。 以四氯化鈦水解法制得了均勻的、微米級的球形二氧化鈦,并以此為載體,采用超聲浸漬法來制備高分散的WO3/TiO2催化劑。結(jié)合掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射(XRD)、激光拉曼(LaserRaman)和X-射線光電子能譜(XPS)等現(xiàn)代物理表征手段對TiO2和WO3/TiO2樣品進(jìn)
3、行分析。結(jié)果表明:TiO2微球為銳鈦礦型,直徑為3μm;WO3/TiO2為核殼結(jié)構(gòu),作為殼的WO3的厚度約為150nm;催化劑負(fù)載WO3以后,載體TiO2的晶形和結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化;當(dāng)催化劑的負(fù)載量<15wt%時,載體表面的鎢氧化合物為無定形,當(dāng)負(fù)載量15wt%
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