GPI-PLD基因過表達(dá)對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞株的影響.pdf

1、中南大學(xué)碩士學(xué)位論文GPIPLD基因過表達(dá)對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞株的影響姓名：賀望嬌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：唐建華20070501碩士學(xué)位論文中文摘要絕大部分分布于細(xì)胞培養(yǎng)液。2GPIPLD基因過度表達(dá)對(duì)HepG2細(xì)胞有影響。①GPIPLD穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后，GPIPLD轉(zhuǎn)染組較轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組和未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖能力明顯減弱。②GPIPLD穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后，較轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組和未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體殺傷的敏

2、感性增強(qiáng)，具有顯著性差異(P001)，各組細(xì)胞的殺傷率(％)分別為164210、57115、59139。③GPIPLD穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后，呈現(xiàn)典型的凋亡細(xì)胞形態(tài)特征。結(jié)論：1成功將GPIPLD基因轉(zhuǎn)染入HepG2細(xì)胞，并在細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)。2本試驗(yàn)證實(shí)GPbPLD基因有抗腫瘤的作用。即通過上調(diào)GPI—PLD活性，釋放GPI錨定蛋白，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體殺傷的敏感性，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。本試驗(yàn)為腫瘤GPI—PLD基因