Ⅰ型鴨肝炎病毒VP1、VPO和VP3基因的真核表達.pdf

1、Ⅰ型鴨病毒性肝炎是由Ⅰ型鴨肝炎病毒引起的雛鴨高度致死性傳染病。在我國爆發(fā)的鴨肝炎主要由DHV-Ⅰ引起，給我國養(yǎng)鴨業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。但是有關DHV-Ⅰ病毒蛋白功能的研究報道較少，其中大部分還只是對其基因組結構和蛋白組成的預測，并且還有分歧。由于分子生物學相關研究進展非常緩慢，使得對該病的診斷和防治比較落后，本實驗通過對DHV-ⅠQV株結構蛋白的VP1、VP0和VP3基因克隆、真核表達和免疫活性檢測的研究，為DHV-Ⅰ的診斷、分子流行

2、病學研究和新型疫苗的研制提供科學依據(jù)。
　　 本實驗根據(jù)GenBank上已發(fā)表的DHV-Ⅰ基因序列設計了三對特異性引物，以QV株為模板，采用RT-PCR方法擴增了QV株VP1、VP0和VP3編碼基因，將其分別克隆到pFastBacHTB載體上，然后轉化大腸桿菌Top10感受態(tài)細胞，經(jīng)BamHⅠ和XhoⅠ酶切鑒定及PCR鑒定，篩選出陽性重組質(zhì)粒并送測序；隨后將陽性的重組質(zhì)粒分別轉化到DH10Bac感受態(tài)細胞中，通過藍白斑篩選和PC

3、R鑒定，獲得陽性重組轉座子。在脂質(zhì)體介導下將獲得的重組轉座子分別轉染sf9昆蟲細胞，獲得重組桿狀病毒。將重組桿狀病毒感染的細胞收集，超聲波裂解后，進行SDS-PAGE和Western-blot免疫學活性分析。
　　 實驗表明，成功地克隆了DHV-Ⅰ（QV株）結構蛋白VP1、VP0和VP3基因。構建了重組桿狀病毒穿梭載體rBacmid-VP1、rBacmid-VP0和rBacmid-VP3。轉染sf9細胞后，SDS-PAGE和We