農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆GmATG8c基因轉(zhuǎn)化和GVG--GmSARK大豆轉(zhuǎn)基因愈傷組織的初步研究.pdf

1、大豆是全球農(nóng)業(yè)重要的一種經(jīng)濟(jì)作物。大豆的基因組測序的完成對大豆功能基因的研究以及大豆的種質(zhì)創(chuàng)制研究起到了巨大的推動作用。
　　 本實(shí)驗(yàn)室前期克隆了一個(gè)大豆中與細(xì)胞自噬相關(guān)的基因GmATG8c，通過模式植物擬南芥研究發(fā)現(xiàn)其可能參與了低氮或缺氮脅迫下誘導(dǎo)的自噬作用，具有很大的氮高效育種潛力。本文旨在通過用改進(jìn)的農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法進(jìn)行CaMV35S：：GmATG8c的大豆轉(zhuǎn)化。比較了不同大豆品種對子葉節(jié)外植體GUS瞬時(shí)表達(dá)率的影

2、響，其中“合豐50”的GUS瞬時(shí)表達(dá)率最高，達(dá)87.7％，更有利于轉(zhuǎn)化。利用GUS報(bào)告基因?qū)r(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行了優(yōu)化，獲得了具有GUS陽性表達(dá)的大豆轉(zhuǎn)基因芽，為獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)基因大豆提供了一種有效的轉(zhuǎn)化體系，為后期獲得35S：：GmATG8c轉(zhuǎn)基因大豆植株提供了基礎(chǔ)。目前已經(jīng)獲得了15棵35S：：GmATG8c轉(zhuǎn)化的抗性芽并嫁接成活，正在進(jìn)行分子鑒定。另外，通過用本實(shí)驗(yàn)室發(fā)明專利“一種快速獲得大豆轉(zhuǎn)基因愈傷組織的轉(zhuǎn)化