已閱讀1頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、實(shí)時熒光定量實(shí)時熒光定量PCR儀技術(shù)參數(shù)儀技術(shù)參數(shù)主要用途：用于基因表達(dá)分析研究，對轉(zhuǎn)基因植物的評價和目的基因的定量分析，進(jìn)行SNP單核苷酸多態(tài)性和突變位點(diǎn)的分析檢測。1.工作條件1.1電源：AC200240V，50－60HZ1.2溫度：15－32℃1.3濕度：2080%(32℃時)2.主要技術(shù)參數(shù)2.1加熱方式：采用半導(dǎo)體加熱方式，并結(jié)合銀質(zhì)散熱模塊2.2最大升溫速度：≥4.8℃s2.3最大降溫速度:2.5℃s(升降溫速率連續(xù)可調(diào))2
2、.4控溫誤差:?0.1℃2.5溫度均一性:?0.1℃2.6擴(kuò)增速度:35循環(huán)反應(yīng):96孔檢測≤60分鐘；384孔≤40分鐘2.7孔間檢測的重復(fù)性:CV≤0.15%(50nmoll熒光濃度)2.8樣本容量：96孔板為10－100ul，384孔板為3－20ul2.9光源：高強(qiáng)度白色固態(tài)光源（壽命不低于20000小時）2.10激發(fā)波長：5通道2.11檢測通道：6通道2.12光學(xué)檢測系統(tǒng)：冷CCD2.13靈敏度：可檢測單拷貝基因3.4控制單元：
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 實(shí)時熒光定量pcr儀技術(shù)參數(shù)
- 7500實(shí)時熒光定量pcr技術(shù)參數(shù)
- 實(shí)時熒光定量pcr儀參數(shù)
- 實(shí)時熒光定量pcr技術(shù)
- 實(shí)時熒光定量pcr儀等設(shè)備項目
- 實(shí)時熒光定量pcr技術(shù)與應(yīng)用
- 實(shí)時熒光定量pcr儀性能評價通則-編制說明
- 實(shí)時熒光定量pcr技術(shù)的原理及應(yīng)用
- 實(shí)時熒光定量pcr技術(shù)原理及其儀器分析
- 蘭州大學(xué)熒光實(shí)時定量pcr儀等設(shè)備購置項目
- stepone、steponeplus實(shí)時熒光定量pcr系統(tǒng)
- 珠海疾病預(yù)防控制西部中心實(shí)時熒光定量pcr儀采購
- 熒光定量pcr技術(shù)簡要
- 熒光定量pcr儀等設(shè)備招標(biāo)信息
- 檢驗(yàn)科實(shí)時熒光定量pcr儀招標(biāo)需求一覽表
- 定量PCR儀熒光檢測系統(tǒng)研究.pdf
- 熒光（酶聯(lián)）斑點(diǎn)分析儀招標(biāo)技術(shù)參數(shù)
- 檢驗(yàn)科實(shí)時熒光定量pcr儀招標(biāo)需求一覽表
- 馬鈴薯黑脛病菌實(shí)時定量熒光PCR檢測.pdf
- 眼底熒光造影技術(shù)參數(shù)
評論
0/150
提交評論