有機化學--汪小蘭-知識點總結-315化學

1、第二章第二章飽和烴（烷烴）飽和烴（烷烴）1.烴：由碳和氫兩種元素形成的有機物，也叫碳氫化合物飽和烴（烷烴）開鏈烴烯烴不飽和烴炔烴烴二烯烴脂環(huán)烴環(huán)狀烴（脂肪烴）芳香烴2.烷烴通式：CnH2n23.同系列：在結構上相似，在組成上相差CH2或它的倍數(shù)的許多化合物，組成的一個系列；同系列中的各化合物叫做同系物4.有機化合物的異構：碳鏈異構官能團異構構造異構位置異構互變異構同分異構順反異構構型異構立體異構對映非對映異構構象異構5.伯碳原子（一級碳

2、原子）：該碳原子只與一個碳原子相連，其他三個鍵都與氫結合仲碳原子（二級碳原子）：該碳原子與兩個碳原子相連叔碳原子（三級碳原子）：該碳原子與三個碳原子相連季碳原子（四級碳原子）：該碳原子與四個碳原子相連6.普通命名法（經常找一些結構練習一下，就應該沒問題）：“正”代表不含支鏈的化合物；“異”代表分子中碳鏈一端的第二位碳原子上有一個CH3的化合物；“新”代表有叔丁基結構（書上14頁，表21）的含五個或六個碳原子的鏈烴(注:“新”和“異”二字

3、直只適用于少于七個碳原子的烷烴)7.系統(tǒng)命名法（次序規(guī)則，經常找一些結構練習一下，就應該沒問題）：自己看書第三章第三章不飽和烴不飽和烴一烯烴1.烯烴通式：CnH2n2.烯烴的同分異構現(xiàn)象有：碳鏈異構、位次異構、順反異構3.構型：當兩個碳原子上各連有兩個不同的原子或基團時，雙鍵上的四個基團在空間就可以有兩種不同的排列方式，叫做兩種構型4.構象：分子中各原子或基團在空間的不同排列可以通過單鍵的旋轉而相互轉化的，叫做構象5順反異構：兩個相同的

4、基團在雙鍵的同側，叫做順式異構體；兩個相同的基團在雙鍵的反側，叫做反式異構體。這種異構現(xiàn)象叫做順反異構（條件為該兩個碳原子上各連有兩個不同的原子或基團）6.當碳碳雙鍵上連接的四個基團完全不同時，將每個以雙鍵相連的碳原子上的兩個原子或基團按次序規(guī)則定出較優(yōu)基團，該兩個碳原子上的較優(yōu)基團在雙鍵的同側者，以字母Z表示，反之，則以字母E表示（如果烯烴分子中有一個以上雙鍵，而且每個雙鍵上所連基團都有Z、E兩種構型，在必要時則需標出這些雙鍵的構型，

5、例子詳細見書33頁）7.物理性質：1)四個碳一下的烯烴在常溫下是氣體，高級同系物是固體2)烯烴比水輕8.化學性質（一些化學方程式最好還是看一下書3440頁）加成反應：加成反應：1)加氫（催化氫化）：在催化劑作用下，烯烴與氫可順利反應（常用催化劑有鎳、鈀、鉑等金屬）2)與鹵素加成（親電加成）：例如，將乙烯或丙烯通入溴的四氯化碳溶液中，由于生成無色的二溴代烷而使溴的紅棕色退去（方程式見書34頁，溴水或是溴的四氯化碳溶液都是鑒別不飽和鍵常用的

6、試劑）反應機理：當溴與烯烴接近時，Br－Br間鍵異裂，生成一個由與以雙鍵相連的兩個碳原子結○1合成的溴鎓離子三元環(huán)中間體以及溴負離子溶液中可能存在的負離子（溴負離子、氯負離○2子、帶有未共用電子對的水分子），都可以作為提供電子的親核試劑與溴鎓離子結合生成相應的產物（二溴乙烷、氯溴乙烷、溴乙醇）反式加成：溴正離子和溴負離子是由碳－碳雙鍵的兩側分別加到兩個碳原子上3)與鹵化氫加成（親電加成）：H離子首先加到碳－碳雙鍵中的一個碳原子上，從而使

7、碳－碳雙鍵中的另一個碳原子帶有正電荷，形成碳正離子，然后碳正離子再與鹵負離子結合形成鹵代烷CH2＝CH2＋H＋CH3－CH2CH3－CH2－X不對稱烯烴與鹵化氫加成時，遵守馬氏規(guī)則（氫加多氫）4)與水加成：在酸的催化下，烯烴可以和水加成生成醇，這個反應也叫做烯烴的水合（醇的制備方法之一）反應歷程：H與水中氧上未共用電子對結合成水合質子（H：OH2）烯烴與水合質子作用○1○2＋X﹣﹢CCHHCat.CCHH264435(611347)24