產(chǎn)前篩查的健康教育

1、孕婦為什么要做產(chǎn)前篩查？產(chǎn)前篩查是通過定量測定孕婦血液中與妊娠有關的標記物濃度，結(jié)合孕婦年齡、孕齡等參數(shù)，估算出胎兒患有先天異常的風險值，是一種經(jīng)濟、簡便、對胎兒無損傷的檢查方法。在發(fā)達國家，產(chǎn)前篩查已經(jīng)作為孕婦的常規(guī)檢查項目。孕婦只需在妊娠 8—20 周到云南省產(chǎn)前診斷中心抽取 3 毫升靜脈血即可完成。目前該中心采用國際上最先進的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術，對唐氏綜合征的檢出率可達到 80%，對開放神經(jīng)管缺陷的檢出率可達到 90%。目前的

2、產(chǎn)前篩查主要是針對 4 種先天缺陷的患病風險進行檢測評估，即：唐氏綜合征、18 三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷和腹壁缺損，但也可以用于妊娠高血壓疾病的風險預測。什么是唐氏綜合征？唐氏綜合征又稱為先天愚型，是一種最常見的常染色體數(shù)目異常疾病，其最主要的損害是導致患兒嚴重的智力低下和心血管畸形?；純旱闹巧蹋↖Q）多為 20—60，只有正常同齡人的 1/4—1/2；大約40%的患兒伴有先天性心臟病。該病無法治療，但可以在懷孕期間進行產(chǎn)前診斷和選

3、擇性人工流產(chǎn)。這種病在活產(chǎn)嬰兒中的自然發(fā)生率約為 1/800，80%以上的唐氏綜合征患二是 35 歲以下的健康媽媽所生。所以，每一對健康夫婦都有生育唐氏綜合征嬰兒的潛在風險。養(yǎng)育一個患兒一生，將給家庭增加大約 25 萬元人民幣的經(jīng)濟負擔，也給家庭成員帶來巨大的精神痛苦。什么是 18 三體綜合征？18 三體綜合征也是一種臨床后果十分嚴重的常染色體數(shù)目異常疾病，患兒的細胞內(nèi)具有 3 條第 18 號染色體，比正常人多出 1 條。此病患兒具有比

4、唐氏綜合征更嚴重的智力低下、心血管畸形和體表畸形。什么是神經(jīng)管缺陷？神經(jīng)管缺陷也是一種最常見的先天畸形，包括無腦兒、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦脊膜膨出等畸形。神經(jīng)管缺陷胎兒常在圍產(chǎn)期死亡，即使存活下來也有嚴重的功能障礙，不能正常生活。我國是神經(jīng)管缺陷的高發(fā)國，全國平均發(fā)生率為千分之一。即，如果不經(jīng)過產(chǎn)前篩查，每一千個新生兒當中就可能出現(xiàn) 1個患兒。產(chǎn)前篩查可以對胎兒患病風險提供重要信息，但它不是確診方法，不能據(jù)此做出終止妊娠的決定！