苯并(a)芘、三丁基錫及其混合物對(duì)褐菖鲉的毒性效應(yīng).pdf

1、本文以海洋魚(yú)類褐菖鲉為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，研究海洋環(huán)境中兩種典型有機(jī)污染物多環(huán)芳烴和有機(jī)錫對(duì)其產(chǎn)生的毒性效應(yīng)。采用的苯并(a)芘(BaP)濃度為10、100、1000 ng/L，三丁基錫(TBT)濃度為1、10、100 ng/L，聯(lián)合組濃度為5 ng/L BaP+0.5ng/L TBT、50 ng/L BaP+5 ng/L TBT、500 ng/L BaP+50 ng/L TBT，對(duì)魚(yú)體進(jìn)行水體暴露，分別于暴露后0 d、7 d、25 d、50 d

2、和污染解除后7 d、20 d取樣。從生理、生化與分子生物學(xué)等層次分析了 BaP和 TBT在魚(yú)體內(nèi)的代謝，對(duì)解毒酶系統(tǒng)的影響，對(duì)魚(yú)類造成的氧化損傷與DNA損傷的單獨(dú)作用和聯(lián)合作用效應(yīng)，進(jìn)而對(duì)這些生物標(biāo)志物在監(jiān)測(cè)海洋環(huán)境污染中的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要研究結(jié)果如下： 1．膽汁中BaP典型代謝產(chǎn)物濃度隨著暴露濃度的增加而增加，能夠較好地反映環(huán)境中BaP的暴露情況，但是要結(jié)合EROD和GST活性情況綜合考慮其時(shí)間—效應(yīng)關(guān)系。魚(yú)膽汁中的總Sn

3、2+含量作為監(jiān)測(cè)外界 TBT污染程度的生物標(biāo)志物也有可行性，可以指示出高濃度的有機(jī)錫污染，而且從聯(lián)合作用結(jié)果看，BaP促進(jìn)了 TBT的代謝排出。 2．環(huán)境濃度的BaP和TBT對(duì)解毒酶系統(tǒng)造成了顯著的影響。Western blot結(jié)果表明CYP1A蛋白含量隨著B(niǎo)aP暴露濃度的增加而增加，可以作為監(jiān)測(cè)環(huán)境中PAHs污染的良好的生物標(biāo)志物。Ⅰ相解毒酶EROD活性與BaP、TBT及其混合物污染之間存在較為復(fù)雜的時(shí)間-效應(yīng)與劑量-效應(yīng)關(guān)系

4、，而且在暴露25 d后，聯(lián)合作用表現(xiàn)為拮抗作用，僅僅以EROD酶活性指標(biāo)衡量環(huán)境中BaP、TBT或者二者的聯(lián)合污染水平會(huì)出現(xiàn)失真現(xiàn)象。所以，將 EROD活性與CYP1A蛋白水平或者BaP典型代謝產(chǎn)物水平，或者膽汁中總錫含量等指標(biāo)結(jié)合起來(lái)考慮才能較為客觀地認(rèn)識(shí)環(huán)境中這兩類污染物的污染程度。ECOD活性在BaP、TBT或者二者的聯(lián)合作用下主要表現(xiàn)出被誘導(dǎo)效應(yīng)，也能反映出高濃度的BaP和 TBT聯(lián)合污染情況，可以作為高污染環(huán)境中的生物標(biāo)志物參

5、考指標(biāo)。Ⅱ相解毒酶 UDPGT在暴露中期對(duì)兩種污染物均未表現(xiàn)出顯著的效應(yīng)關(guān)系。 3．BaP和 TBT對(duì)抗氧化體系指標(biāo)產(chǎn)生了復(fù)雜的聯(lián)合作用結(jié)果，主要表現(xiàn)為拮抗作用。SOD、GST活性與 GSH含量在 BaP暴露50 d后都表現(xiàn)出被誘導(dǎo)效應(yīng)，將三者結(jié)合起來(lái)作為監(jiān)測(cè)海洋環(huán)境PAHs污染的生物標(biāo)志物有一定的可行性。TBT。暴露50 d后會(huì)增加MDA含量，誘導(dǎo) SOD、GPx酶活性，并且降低 GSH含量，將四者結(jié)合起來(lái)能較好地反映有機(jī)錫污

6、染。BaP和TBT聯(lián)合作用50 d后會(huì)增加MDA含量，并且誘導(dǎo) GPx、GST酶活性，因此將三者結(jié)合起來(lái)用于監(jiān)測(cè)海洋環(huán)境中 PAHs和有機(jī)錫的聯(lián)合污染有一定的可行性。 4．DNA單鏈斷裂損傷隨著 BaP、TBT及其混合物的暴露濃度增加和暴露時(shí)間的延長(zhǎng)而加重，可以作為指示水體 BaP、TBT或者二者的聯(lián)合污染的潛在生物標(biāo)志物。同時(shí)，從暴露25 d和50 d后的結(jié)果看，聯(lián)合作用減輕了 DNA損傷，這與TBT抑制 BaP的代謝活化和