苯并咪唑化合物和1,2,4-三氮唑化合物的合成研究.pdf

1、苯并咪唑化合物是一類重要的含氮雜環(huán)化合物，普遍存在于天然化合物與合成化合物中，是多種藥物的活性結(jié)構(gòu)單元。鑒于苯并咪唑化合物其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性、反應(yīng)活性和生理活性等如此廣泛的應(yīng)用價(jià)值以及廣闊的市場前景，因此發(fā)展一種簡便，實(shí)用的苯并咪唑化合物的合成方法越來越受到科學(xué)家們的關(guān)注。
　　在本論文中，我們首次闡述了一種簡便的銅鹽催化、疊氮化鈉參與的快速合成苯并咪唑化合物的方法。該方法具有良好的官能團(tuán)容忍性、反應(yīng)條件溫和、催化劑廉價(jià)易得等優(yōu)點(diǎn)。

2、其中碘化亞銅引發(fā)SNAr反應(yīng)并輔助后續(xù)的單電子轉(zhuǎn)移氧化過程，以及促進(jìn)隨后的脫氮、環(huán)化過程，最終生成苯并咪唑化合物。
　　1，2，4-三氮唑化合物也是一類重要的含氮雜環(huán)化合物，普遍存在于天然化合物與功能材料中。以1，2，4-三氮唑?yàn)楹诵牡幕衔?，已?jīng)在生物和藥物領(lǐng)域以及材料科學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。同時(shí)1，3，5-三芳基取代-1，2，4-三氮唑化合物在太陽能電池、圖像傳感器、染料激光器和電致發(fā)光器件等領(lǐng)域中也有廣泛的應(yīng)用。因此，發(fā)

3、展一種高效、簡便、溫和的制備方法備受科學(xué)家們的普遍關(guān)注。
　　在本論文中，我們闡述了一種簡便、快速有效的以非金屬碘為催化劑，過氧化叔丁醇（70％水溶液）為氧化劑，以醛腙和脂肪胺為底物，發(fā)生自由基氧化偶聯(lián)反應(yīng)，在空氣條件下即可高效合成一系列具有重要生物活性的1，3，5-三取代-1，2，4-三氮唑化合物的合成方法。該方法起始原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和易控，反應(yīng)底物范圍廣泛，官能團(tuán)容忍性好并且可以輕易擴(kuò)大至克級，為合成1，3，5-三取代