2-位取代的咪唑二羧酸基配位聚合物的合成、結(jié)構與性能.pdf

1、大量研究發(fā)現(xiàn):配合物的合成受影響的因素很多,如:配體的結(jié)構特性、晶化條件、配體與金屬離子的比率以及反應的溶劑體系等。其中,多功能有機配體在有效引導構筑結(jié)構新穎、性能獨特的配位聚合物方面扮演著重要的角色。因此,我們考察了2.位取代的咪唑二羧酸配體在水熱或者溶劑熱條件下的配位特點以及相關配位聚合物的結(jié)構特點。
　　 在本論文中,六個結(jié)構新穎的配位聚合物,{[Cd(HMIDC)(phen)]·H2O)n(1){[Co(HMIDC)(H

2、2O)(4,4’-bipy)0.5]·H2O)n(2){[Cd4(HMIDC)4]·8H2O)n(3)[Ba(H2MIDC)2]n(4){[Ni4(HEIDC)4(H2O)8]·2H2O)(5){[Cd4(HEIDC)4]·8H2O)n(6)(H3MIDC=2-甲基-1-氫-咪唑-4,5-二甲酸,H3EIDC=2-乙基-1-氫-咪唑-4,5-二甲酸,4,4’-bipy=4,4’-聯(lián)吡啶,phen=1,10-鄰菲噦啉)通過控制反應條件諸如

3、溶劑、pH值和溫度等,由水熱或溶劑熱的方法被合成出來。通過單晶衍射解析顯示配體H3MIDC在與金屬離子Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Ba(Ⅱ)配位時能脫去一個或兩個質(zhì)子并且采取了μ2-μ4的配位模式。而配體H3EIDC在與Ni(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)離子配位時只脫去了兩個質(zhì)子采取了μ2或μ4配位模式。配合物1是由μ2-HMIDC橋聯(lián)形成的一維鏈狀結(jié)構,配合物2是由4,4’-bipy橋聯(lián)左手螺旋鏈和右手螺旋鏈而形成的二維結(jié)構,配合物3是一個具有一維孔