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文檔簡介
1、本文以13種對位取代的苯甲酸為第一配體，合成了13種銪的二元配合物和13種鋱的二元配合物。通過元素分析(C、N、H)和EDAT配位滴定，初步確定了這些配合物的組成。用IR、UV、TG-DTG等手段對銪、鋱的配合物進行了表征和性質(zhì)研究。在這些配合物中，Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)與羧基氧原子形成了穩(wěn)定的化學(xué)鍵。以對三氟甲基苯甲酸為第一配體，2，2'—聯(lián)吡啶為第二配體，合成了鋱的三元配合物并培養(yǎng)出了其晶體。用X—射線單晶衍射測定了三元配合物[Tb
2、2(p-tfBA)6(2，2'-bipy)2]的晶體結(jié)構(gòu)。該配合物以雙核分子形式存在，屬于單斜晶系，C2/c空間群，晶胞參數(shù)為:a=16.2875(6)(A)，b=24.9867(9)(A),c=18.8442(6)(A);α=90°,β=114.9490(10)°,γ=90°。
對這些配合物熒光光譜的研究發(fā)現(xiàn)，對應(yīng)中心Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)各個躍遷的熒光發(fā)射峰位置基本不變，但由于配體不同，各配合物的發(fā)射強度明顯不同。本論文主
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