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文檔簡介
1、超級電容器在電子、新能源等高新技術領域具有廣闊的應用。其性能主要是由電極材料決定的,因此降低材料成本,獲得最佳性價比,成為電極材料研發(fā)的關鍵。
本文通過發(fā)泡將瀝青和酚醛樹脂制備成具有微米級泡壁的三維網絡結構,再通過炭化、水蒸氣活化制備成活性泡沫炭;以糠醇為原料,通過模板法制備了孔結構分布窄的微孔模板炭;以天然鱗片石墨為原料,采用改進的Hummers法,制備了具有開放表面結構的石墨烯。用循環(huán)伏安法、恒流充放電和交流阻抗法等電
2、化學評價方法,研究了微孔和開放平面內的充放電平衡容量和功率特性,并考察了孔結構對雙電層電容性能的影響,及其與電解質離子的匹配關系。
以熱塑性酚醛樹脂為原料,加入12 wt[%]的六次甲基四胺固化劑,在氮氣保護下以10℃/min從室溫升溫到約210℃發(fā)泡,并繼續(xù)升溫到700℃炭化。在水流量為1.0~2.0mL/min的蒸汽中700~850℃活化60~180min,得到比表面在474~1287m2/g,孔徑在0.64~5.0n
3、m之間的酚醛基活性泡沫炭;以軟化點為285℃各向同性煤焦油瀝青為原料,加入30wt[%]甲苯,設定初始壓力為3.0MPa,在300℃下發(fā)泡,經過氧化炭化,并在850℃下,水流量為1.0mL/min水蒸汽活化60~180min,得到了比表面為399~953m2/g,孔徑在0.59~5.0nm之間的瀝青基活性泡沫炭。
比較了比表面為961m2/g的酚醛基活性泡沫炭和比表面積為953m2/g的瀝青基活性泡沫炭的雙電層電容性能,在
4、1.0mA充放電時,二者容量相近,分別為117F/g和112.5F/g,當電流增加到50mA時,二者的容量差別變大,前者為60.5F/g,后者為28.3 F/g,表明酚醛基比瀝青基活性泡沫炭的孔容更大一些,有利于提高功率特性;比較了比表面積為1267m2/g的酚醛基活性泡沫炭和比表面積為1297m2/g的酚醛基活性炭纖維的雙電層電容特性,在1.0mA充放電時,容量相差不大,前者為142.4 F/g,后者為169.8 F/g,隨著充放電電
5、流的增大,兩種活性炭的電容量差異有所提高,在50mA時,前者為77.1 F/g,后者為121.5F/g,表明活性泡沫炭作為電極材料雖然性能較活性炭纖維低些,但制備簡單。
利用NaY型分子篩,通過糠醇浸漬、聚合、700~800℃炭化、HF脫模等過程,制備了孔徑在1.0nm和1.6nm附近雙峰分布,比表面積約為578~826m2/g的模板炭。選用比表面積為826m2/g的模板炭,考察了在1.5mol/L的NaOH、KOH、Na
6、Cl、Na2SO4四種電解液中模板炭的電化學性能,發(fā)現模板炭在不同電解液中的比電容和循環(huán)伏安特性差別很大,在NaOH中的比容量、可逆性和循環(huán)伏安特性最好,在1.0mA時的比容量可達150.4F/g,在Na2SO4中的電容量最低,1.0mA時的比容量為58.7F/g。原因主要是隨著電解質離子半徑的增大,在模板炭孔隙中的擴散阻力增加。
采用改進的Hummers方法制備了氧化石墨,在水中經超聲分散得到片層直徑0.4 μm左右的單
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