羥基苯甲酸類化合物分子印跡材料的制備和性能研究.pdf

1、本文在綜述分子印跡(Molecular imprinting，MIP)的原理、組成、制備方法及其應用現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，研究了羥基苯基酸類物質(zhì)的分子印跡材料，并對其性質(zhì)進行了表征研究和吸附性能研究。而且將合成的各種磁性分子印跡材料用于各種實際樣品的分析。主要內(nèi)容如下:
　　(1)合成新穎的磁性分子印跡聚合物材料MMIPs，以對羥基苯甲酸(4-HBA)為模板，成功的用于選擇富集檢測水中的五種羥基苯甲酸類物質(zhì)。對各種影響吸附效果的參數(shù)進行研

2、究，在優(yōu)化條件下，吸附過程遵循Langumuir等溫吸附和準二級動力學吸附，熱力學參數(shù)表明吸附是自發(fā)的放熱過程。MMIPs表現(xiàn)出高的吸附能力，好的選擇性，快速的動態(tài)吸附和良好的重復利用性。MMIPs對水中五種羥基苯甲酸類物質(zhì)的加標回收率為82％到102％，相對標準偏差低于6.9％。結(jié)果表明MMIPs可用于富集檢測水樣中的羥基苯甲酸類物質(zhì)。
　　(2)合成基于磁性介孔硅的分子印跡材料Fe3O4@mSiO2@MIPs，研究選擇識別原兒

3、茶酸(PCA)的機理，表明具有高的吸附容量和快速的吸附能力。對Fe3O4@mSiO2@MIPs進行TEM、FT-IR、TGA、BET和VSM表征，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs對PCA的吸附遵循Langumuir等溫吸附最大吸附量為17.2 mg/g和準二級動力學吸附。與非介孔印記材料Fe3O4@SiO2@MIPs(最大吸附量為7.5 mg/g)相比，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs大的吸附量是由于它的大的比表面積和介孔內(nèi)外足夠多的識

4、別位點。最后，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs成功的用于選擇富集檢測丁香葉中微量的PCA。結(jié)果表明結(jié)合磁性的快速分離，介孔的豐富的識別位點和表面印記的快速識別和特異選擇性的優(yōu)點，F(xiàn)e3O4@mSiO2@MIPs能有效的從復雜的天然產(chǎn)物中選擇萃取PCA。
　　(3)合成基于磁性的分子印跡材料Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs，研究選擇識別檢測各種果汁中沒食子酸(GA)。由于多巴胺的自聚合，我們合成一個多巴胺印跡層在Fe3O4