蒙古繡線菊及其內(nèi)生真菌次級代謝產(chǎn)物的分離與活性測定.pdf

1、現(xiàn)代社會仍有許多疑難雜癥尚未解謎，開發(fā)安全、高效的藥物減輕病患痛苦或者給予徹底的治療是當(dāng)今社會十分有意義的課題。眾所周知天然產(chǎn)物是當(dāng)今社會尋求創(chuàng)新藥物的重要來源，它因具備特有的生理活性而被人們稱為未來藥物的源泉，因此世界各國尋找高效藥物先導(dǎo)化合物大都是從天然產(chǎn)物中分離、提取，探索有效的生物活性成分，后加以有機(jī)修飾或者生物修飾，從而研發(fā)出具有特別功效的新藥。我國的藥文化源遠(yuǎn)流長、博大精深，自古就有前人對上千種植物進(jìn)行探索、研究，這些寶貴的

2、植物資源作為預(yù)防、治療疾病的主要武器，肩負(fù)著保障人民健康和促進(jìn)民族繁衍的重大責(zé)任。微生物次級代謝產(chǎn)物的研究始于上一世紀(jì)30年代發(fā)現(xiàn)的點(diǎn)青霉產(chǎn)生的青霉素，如今發(fā)現(xiàn)抗生素、生物堿、色素、毒素等不同類型的化合物都是普遍的微生物次級代謝產(chǎn)物。微生物次級代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣，在生物活性方面亦是多種多樣。抗生素對其他種類微生物或細(xì)胞產(chǎn)生抑制或致死作用，生長刺激素是能刺激植物生長的一類生理活性物質(zhì)，毒素是一類能夠殺死人和動植物細(xì)胞的化合物，生物

3、堿對治療某些疾病十分有效。因此，從微生物的次級代謝產(chǎn)物中分離提取活性化合物，也是獲取創(chuàng)新藥物的重要途徑。
　　本文的蒙古繡線菊植物采自青海省合作縣，使用水蒸氣蒸餾法提取其枝、葉和花部分的揮發(fā)油，通過GC-MS及NIST1.7譜圖庫對揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行了分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蒙古繡線菊揮發(fā)油的主要成分為脂肪酸及其衍生物，其中主要成分為棕櫚酸乙酯，占揮發(fā)油總含量的38.631％、其次為反亞油酸乙酯占23.576％、亞麻酸乙酯占14.634

4、％、肉豆蔻酸乙酯占6.47％，印證了蒙古繡線菊可作為食用及茶飲。本文還對蒙古繡線菊地上部分的甲醇提取部分通過薄層硅膠板(TLC)、硅膠柱層析(CC)、反相C-18硅膠柱層析及凝膠柱層析等多種分離純化手段進(jìn)行化學(xué)成分系統(tǒng)的分離、提取，共分離出12個化合物，通過核磁1H、13C NMR及DEPT掃描分析，鑒定為甾體類、苯丙素類、三萜、甾醇、倍半萜及其他等，即白樺脂醇(1)、白樺脂酸(2)、3，20-二羥基-羽扇豆醇(3)、1β-hydrox

5、y-6，9-dien-8-oxoeremophil-11-nor-11-ketone(4)、熊果酸(5)、熊果醇(6)、東莨菪內(nèi)酯(7)、3-(4-甲氧基苯)-丙醛(8)、對苯甲酸丁酯(9)、3-甲氧基-4羥基-桂皮醛(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾醇(12)。此外對蒙古繡線菊植物莖部的內(nèi)生真菌1309-15進(jìn)行發(fā)酵，乙酸乙酯萃取，得浸膏。通過使用多種分離純化手段，結(jié)合現(xiàn)代波譜技術(shù)，共鑒定得到4個化合物，1β-hydroxy-6，9-

6、dien-8-oxoeremophil-11-nor-11-ketone(4')、脲嘧啶(13)、羽扇豆醇(14)和豆甾醇(12')。其中倍半萜和豆甾醇在蒙古繡線菊植物里也同樣分離出來。對上述揮發(fā)油及部分化合物采用DPPH自由基清除率法測定其抗氧化活性，采用瓊脂擴(kuò)散濾紙片法進(jìn)行抗菌活性測定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蒙古繡線菊揮發(fā)油的抗氧化活性一般，不如陽性對照BHT，對所選菌株也沒有明顯的抗菌活性;某些化合物具有不錯的生物活性，抗氧化性和抗菌活性良