離子液體萃取分離酚類天然產(chǎn)物的研究.pdf

1、酚類天然產(chǎn)物是功能食品與藥品的重要來源，實現(xiàn)它的分離具有重要的應(yīng)用價值，現(xiàn)有分離方法如吸附層析技術(shù)存在處理量小、傳質(zhì)慢、溶劑用量和能耗大等不足。本文以如今應(yīng)用最廣泛的天然酚類之一——生育酚為對象，構(gòu)建了以α-生育酚和亞油酸甲酯為代表的分離模型體系，利用離子液體(ionic liquid，IL)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)可精確調(diào)控、以及易形成液-液兩相體系的特點，提出了以氨基酸根離子液體（amino acid ionic liquid，AAIL）為介質(zhì)液

2、-液萃取分離天然酚類物質(zhì)的新方法，展示了該方法的應(yīng)用潛力。
　　本文首先研究了30℃、原料液濃度為1.5 mg/mL時，α-生育酚和亞油酸甲酯在7種常規(guī)IL-稀釋劑/正己烷兩相體系中的萃取平衡。研究了IL結(jié)構(gòu)對萃取平衡的影響，氫鍵堿性較強的IL可以獲得較高的α-生育酚對亞油酸甲酯的分離選擇性，其中氫鍵堿性最強的[bmim]Cl，與稀釋劑二甲基甲酰胺(DMF)組成混合萃取劑（IL摩爾分數(shù)為5％）時，α-生育酚對亞油酸甲酯的選擇性為5

3、.6。
　　本文合成了5種具有較強氫鍵堿性的AAILs，首次測定了AAIL-有機溶劑的相平衡并采用溶劑化顯色法研究了AAIL-極性有機溶劑混合物的極性和氫鍵堿性等物化性質(zhì)。AAILs能與正己烷等非極性溶劑形成基本不相互溶的兩相，30℃時[emim]Ala在正己烷中的溶解度僅為0.017 mg/g，同時加入2％摩爾分數(shù)的AAIL即可將其與有機溶劑所組成的混合物的氫鍵堿性提高20％以上。
　　研究了30℃、原料液濃度為1.5 m

4、g/mL時，α-生育酚和亞油酸甲酯在AAIL-稀釋劑/正己烷兩相體系中的萃取平衡，考察了AAIL種類、濃度、溫度、原料濃度等因素對萃取平衡的影響。研究發(fā)現(xiàn)少量AAIL的引入即可實現(xiàn)α-生育酚的選擇性和分配系數(shù)的良好匹配。當5％摩爾分數(shù)的[emim]Ala與DMF組成萃取相時，α-生育酚的分配系數(shù)達2.46，是相同條件下常規(guī)IL[bmim]Cl和純DMF得到的分配系數(shù)的2.4倍;選擇性更高達14.3，是[bmim]Cl的3倍、純DMF的5