離子液體萃取分離、分析環(huán)境中殘留紅霉素的實驗研究.pdf

1、隨著人們環(huán)保意識的提高，越來越多的食品安全事件引起人們的關(guān)注，如奶粉中三聚氰胺超標(biāo)事件，紅牛檢出可卡因等，這些事件不僅給人民生命財產(chǎn)帶來巨大損失，還帶來了極其惡劣的社會影響和嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。因此如何采取有效地檢測方法對食品中殘留污染物質(zhì)進(jìn)行檢測就成了當(dāng)務(wù)之急。
　　 環(huán)境中殘留抗生素不僅會對周圍環(huán)境造成嚴(yán)重污染，還會給人體健康造成危害，因此，就有必要對環(huán)境中殘留抗生素進(jìn)行處理。現(xiàn)有的殘留抗生素檢測方法存在靈敏度低、選擇范圍較

2、單一、準(zhǔn)確性較差等缺點。研究一種分析快速、操作簡便、準(zhǔn)確的檢測微痕量抗生素的方法是當(dāng)務(wù)之急。
　　 離子液體是完全由有機陽離子和無機或有機陰離子構(gòu)成的在室溫或者室溫附近溫度（-30℃～50℃）下呈液態(tài)的物質(zhì)。由于離子液體特有的性質(zhì)使得對其的研究越來越受到人們的關(guān)注。離子液體可應(yīng)用于很多方面，其應(yīng)用范圍包括電池電解、合成工業(yè)的溶劑、萃取等。
　　 本文采用兩步法合成了四種不同的離子液體，一步法合成了兩種不同的疏水性離子液體

3、，并采用紫外光譜、核磁共振和紅外光譜對離子液體結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；以合成的離子液體為萃取劑，對紅霉素進(jìn)行萃取，研究了他們對紅霉素的萃取、分離效果，考察了不同因素對萃取率的影響，還對比了離子液體和傳統(tǒng)有機溶劑對紅霉素的萃取率，對離子液體進(jìn)行再生處理。
　　 最佳實驗條件為：
　　 [Bmim]PF6：離子液體加入量為每份2.00g，即71g/mL，溫度為323.15K，振蕩時間為2.0h，pH值為5，干擾物質(zhì)的存在對萃取率的影響

4、不大，離子液體可重復(fù)使用不超過5次；
　　 [Omim]BF4：離子液體加入量為每份2.50g，即89g/mL，溫度為323.15K，振蕩時間為1.5h，pH值為8，干擾物質(zhì)的存在對萃取率的影響不大，離子液體可重復(fù)使用不超過5次；
　　 [Emim]BF4/NaH2PO4雙水相體系：離子液體加入量為每份3.50g，即125g/mL，固體NaH2PO4的加入量為20.0g，即濃度為39.0％。溫度為303.15K，振蕩時間

5、為2h～2.5h，pH值為6，離子液體可重復(fù)使用不超過5次；
　　 [Bmim]BF4/NaH2PO4雙水相體系：離子液體加入量為每份1.50g，即54g/mL，固體NaH2PO4的加入量為11.0g，即濃度為27.0％。溫度為313.15K，振蕩時間為2.0h，pH值為7，離子液體可重復(fù)使用不超過5次。
　　 離子液體經(jīng)處理后可繼續(xù)使用。
　　 利用實驗結(jié)果萃取雞蛋中殘留的微痕量紅霉素，并建立離子液體富集、分離

6、環(huán)境中殘留的微痕量紅霉素的檢測方法。
　　 離子液體可以富集殘留的痕量紅霉素，并能萃取紅霉素。[Bmim]PF6的線性方程為A＝13.6C-0.60，相關(guān)系數(shù)為0.9982，線性范圍為0.5～100μg/mL，檢出限為4μg/kg，[Omim]BF4線性方程為A＝6.42C-0.035，相關(guān)系數(shù)為0.9420，線性范圍為0.5～100μg/mL，檢出限為5μg/kg。
　　 樣品的紅霉素加標(biāo)回收率為87.5～108.3％